製薬のフリーランス案件・求人一覧 | 33ページ目

作業内容 各種インフラ環境構築/設定時のエンド企業アプリ担当とインフラ構築ベンダーとの橋渡し役をお任せいたします。 ＜業務内容＞ ・エンド企業アプリ担当の、インフラ知識補完 ・インフラ構築ベンダーの、当社アプリ知識補完 ・エンド企業アプリ担当と、インフラ構築ベンダー間の各種調整 ・インフラ構築費用見積内容のチェック

作業内容 社内ITシステムの信頼性保証のためのコンピュータ化システムバリデーションの推進、 CSVに関わる社内の規定整備、CSV文書の管理、QMS教育の実施などを担っていただきます。 ■ご依頼業務詳細 以下を中心にご経験に応じてご相談 グループにおけるCSV（computerized system validation）の規定、基準の策定 GxP関連のITアプリケーション開発における、CSVの指導、支援 海外現地法人との連携 ITサプライヤに対するベンダー監査 ITシステム監査 ■ご相談部署/体制について DX推進戦略本部 主担当1～２名の方と進めていただきます

作業内容 ・Javaを用いた情報管理システム案件に携わっていただきます。 ・主に下製薬会社で利用する様々な公共データを収集し、 複数データの横断検索や関連情報を検索するシステムの開発 をご担当いただきます。

作業内容 DX推進/インフラ部門のPMOが複数案件を担当しており、後負荷となっている部分の支援をご担当頂きます。 現在、全社データ利活用基盤、SAP販売・物流領域を担当しており、業務部門/ベンダーとの協議仲介・調整役となり、 課題・TODOの取りまとめ、推進を通して、ゴールに導く支援をお願い致します。

作業内容 ・IQVIA OCE(Salesforce)の改修を担当する海外ベンダー(インド)の開発/運用管理に携わっていただきます。 ・主に本番稼働中のシステム改修をご担当いただきます。 　

作業内容 医療従事者向けアプリでの新サービス開発、もしくは既存サービス改善の設計からリリース、運用・保守まで担当いただきます。

作業内容 ・C#/JavaScriptを用いたシステム開発案件に携わっていただきます。 ・主に下記業務をご担当いただきます。 　-基本設計以降の実務開発業務　 　-C#/JavaScriptを用いたシステムリプレス業務 -新規機能追加業務

作業内容 製薬企業が持つ大規模サイトの移管登録作業に伴うWebデザイン兼コーディング作業をお任せいたします。一部ディレクションも発生します。 主に以下の作業をご担当いただきます。 ・現在のサイトをもとに、専用のCMSを用いてコンテンツを移管 ・既存のデザインデータをなるべく見やすいレイアウトへ変更 ・移管のためのサイトマップの精査

作業内容 ・月次/週次の定型業務 ・営業から依頼されるデータ抽出・集計業務 （俯瞰、効果検証、プロモーション対象者抽出など） ・クライアント企業へのデリバリーサービスに必要となるデータ抽出

作業内容 クライアントにて再生医療×AIをベースとしたプロジェクトを立ち上げ中で、本プロジェクト全体の推進、マネジメントをご担当いただきます。 ▼体制 クライアント担当者：2名（室長＋現場担当者） AIベンダー：3名程度 他関係者：数名程度

作業内容 【概要】 ・製造工場の新ライン設立における工場系ITプロジェクト（MES等）をプロジェクト管理PMOとして支援 【業務内容】 ・進捗管理/課題管理全般 ・海外チーム（US/EU）とのMTGファシリテート、ミニッツ作成、各種報告書作成支援　等 ※英語/日本語どちらのドキュメント作成あり 【スケジュール】 ・最初に第一ライン案件を支援開始 ・来年のタイミングで第二ラインへと徐々にシフトする予定 -2024年10月～2025年9月：第一ライン（関西） -2025年5月～2026年（未定）：第二ライン（中国地方）

作業内容 様々な企業様のWEBサイトの運用業務をお任せいたします。 ・更新依頼の窓口・要件の確認、実作業（デザイン・css/htmlコーディング）、業務の進捗管理　等

作業内容 ▼プロジェクトマネジメント ・実施プログラムのリソース スタッフ、ツール、予算等 及び実施計画の具体化 ・プロジェクトの進行状況のトラッキング 現場や医師の利用状況 、 効果について結果データを活用 し、現場へ適切なフィードバックを行う等 ▼ピープルマネジメント ・売上目標の達成を目指し、 部下であるメディカルマーケターのアクションプラン及び KPI の設定および管理 ・経験の浅いメディカルマーケターに関してはproject における PDCA 仮説構築 ・ 分析 ・ 意味合い出しやドキュメンテーションなど基本スキルの指導

作業内容 コンサルタントが複数名支援している外資系製薬会社様先にて日本と海外拠点含めJIRAとAsanaを利用しております。 その中で運用業務をご対応頂ける方を探しております。 ＜想定される業務内容＞ ・問い合わせ対応(海外拠点からも含む) ・適切なベンダーへエスカレーション ・その他上記に付随する業務 ＜基本時間＞ 9：00～18：00

作業内容 ・下記を行っていただきます。 -Citrixを利用した仮想デスクトップ・仮想アプリケーションの払い出し作業 -Citrix マスタ更新作業 -MCSを用いたWindows OS更新作業 -Windows Update -ウィルス対策(定義ファイル更新/フルスキャン) -各種設定初期化 -運用レポート作成 -Azureの設計/構築にも携わる可能性がございます

作業内容 ・事業企画、プロダクトマネージャーとして 　EC、医療サポート、D2Cなどの事業を担当いただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　- 全社並びに新規サービスの調査や分析 　- 事業プランニング、戦略策定、PL、モニタリングフレーム策定 　- 新規事業検討

作業内容 ・国内大手製薬会社にてAWS技術サポート支援を行っていただきます。 ・ご対応いただく作業は下記でございます。 　‐AWS技術支援(有識者助言、提言、テック技術サポート、問い合わせ対応支援) 　‐ユーザーコーディネート、ベンダーコントロール 　‐QCD管理業務

作業内容 大手通信事業会社が大手製薬会社と共同で開発を進めているワクチン接種管理アプリのバックエンド開発を実施いただきます。 ユーザーとの要件及び仕様策定、画面定義、各機能定義策定、業務データフロー定義等の確認、各ステークホルダーとの会議調整、報告対応を実施いただきます。 エンドクライアントは複数のPJを動かしており、本PJが終了後も、他案件への参画が見込めます。

作業内容 稼働中システムのAWS基盤の刷新対応や運用改善をご担当いただきます。 顧客との会話する中である程度アーキ構成をその場で提示できる方を想定しております。 また、一部サブリーダとしての立ち回りもお願いしたく、具体的には作業見積、スケジュール、課題管理などの作業も一部後担当いただきます。

作業内容 テックビズなら記帳代行無料！充実のサポートで安心して参画していただけます！ 案件内容: 企業が受託して開発している以下案件を対応頂けるJavaSE/PGを募集しております。 (1)製薬企業向け臨床試験データ収集システム開発 (2)製薬企業向け営業マーケティング向けレポーティング業務支援 (1)臨床試験データ収集システム(パッケージ)を、新臨床試験(2試験)に対する構築を行います。 Javaでの開発・試験が中心になります。 パッケージ標準仕様部の設定と試験、およびカスタマイズでの開発・試験 (2)営業・マーケティングからの要求内容をもとにPowerBIでレポートを開発・試験 データ取得の取得はSQLで行い、取得したデータをPowerBIでレポート作成します。 SQL・PowerBIでの設計・開発・試験が中心になります。 お客様との打合せにも参加して、我々と一緒に要件の確認等も行ってもらいたいと考えています。 ・PJ参画後、1年経過毎にPJへの貢献度をもとに、単金の増額を相談することが可能です。 単金の増額を行いたい場合は、PJ参画から9ヶ月が経過したタイミングで以下4点の情報が必要です。 (1)単金増額希望額 (2)参画から現在までの業務内容 (3)参画当初と比較して習得したスキルやパフォーマンスの実績 (4)単金増額後ご自身が現場PJに与える好影響について ★上記の通り単金交渉は1年経過毎に実施となる為、参画後1年以内の単金交渉は不可となることを、事前にご了承下さい。 ▼勤務地等 最寄駅:五反田(五反田駅から徒歩8分程度)+リモート可 ★以下(1)~(4)が問題ない方のみご提案下さい。 (1)PJ参画後2-4週間程度は五反田に出社して業務を行う。 (2)(1)の業務が慣れてきたタイミングでリモートワークに移行する。 (3)PJの繁忙期やテスト,リリース等で五反田に出社をした方が、PJ全体の生産性が上がる場合は、2-3週間程度五反田に出社して業務を行う可能性がある。 (4)PJ参画後に当初参画していたPJが予算縮小等の理由で終了となってしまい、別PJへのスライド参画が決まった場合、業務に慣れて頂く為、(1)の出社業務をお願いする。 勤務時間:09:00~18:00(休憩12:00~13:00) ▼条件面 面談:1回※Teamsで実施 精算:140-180h その他: ・チームメンバーとして、お互いの業務を補完し合いながら、業務頂けるような方が理想です。 ※週5日〜OKの案件です！

作業内容 クライアントのコンサルタントが参画しご支援しているエンドでの、データ分析支援案件です。 データ可視化による戦略立案から、テクニカルサポートまでのご経験がある方をお探ししております。 想定される業務は下記の通りです。 ・RWD（含：IT子会社が実施している切り出し後のデータ）について、BIツールで可視化 ・BIツール活用について、部内のトレーニング、もしくは実際に臨床データやRWDでダッシュボード作成補助 ・作成するデータセット構造と相談者が欲しい帳票からtableauで実装可能かの判断 ・相談者へのtableauサポート ・「RWDの切り出したデータ（サンプルデータでよい）を用いての、Tableau使用方法トレーニング」 ・IQVIA Oncology EMRデータ構造理解 ・US疫学チームとJP疫学チームの分析定義の違いの影響把握（どの要因が一番結果乖離に影響を与えているか？） （・RWE分析の品質向上　ダブルプログラミングの片方を実施） ・その他、付随する業務

作業内容 ・主な業務内容は下記になります。 　新製品の企画 　製品のロードマップの作成 　将来どのようなシステムをつくっていくかの検討 　クライアントの要望や競合を把握、企画

作業内容 製薬会社向けクラウドシステムのユーザからの問合せ・回答（メール）や 新規導入会社のクラウドシステムへのリリース作業等の保守作業を対応いただきます。 長期プロジェクトとなりますので、長期的に参画できるかた必須です。 ■業務内容 ・スクリプトの作成、導入 ・DB更新作業 ・ユーザー問合せ回答 ・インフラ構築支援　等

作業内容 製薬企業がマーケティングやMEDICAL AFFAIRS活動のために使うことができる 医療ビッグデータの機能開発・運用保守をご担当いただきます。 主な業務内容 ・新規機能開発 ・運用保守開発 ・問い合わせ対応、データ抽出業務 ・その他PDCA実施 技術スタック： ・LOOKER ・TABLEAU ・BIGQUERY ・DATAFORM ・AWS(ROUTE53, ALB, S3, CLOUDFRONT, ECS ETC)

作業内容 大手製薬メーカーの販売物流管理システムの保守維持管理をご担当いただきます。開発には主に『AZAREA』、C#、SQL Serverを使用します。

作業内容 製薬業界における既存システムのS/4への移管案件をご担当していただきます。 ＜業務内容/役割＞ ・MM領域のパラメータ設定検証(前工程までに決定しているパラメータ設定の動作が問題ないかの最終確認テスト) ・アドオンプログラムの受入テスト実施(テストパターン・テストケースの作成・実施) ・結合テストの実施(テストパターン・テストケースの作成・実施) ・課題検討・解決(顧客との折衝) ＜服装＞ オフィスカジュアル

作業内容 主に医療、製薬系のサービスを複数展開されているメガベンチャー企業にて、 電子カルテのデータプラットフォームを現在開発しております。 そのプラットフォームを開発するにあたり、データの品質を考慮しながら、 DWH、データ基盤の設計構築、dataformでのデータパイプライン構築や バッチへの反映を主にご担当いただきます。 入力されたデータがテストデータではないかなどデータの品質を考慮いただけると嬉しいです。 【開発環境】 ・DB：BigQuery ・言語：JavaScript ・SQLパイプラインツール：dataform ・BIツール：Looker

作業内容 ・BizRoboを用いたRPA開発に携わっていただきます。主に手順書に沿って実装作業をご担当いただきます。空き時間は、別システムのバックエンド開発をお任せいたします。

作業内容 グローバルシステムの導入プロジェクトです。 具体的な業務内容は以下を想定しております。 ・並行して走っている複数のプロジェクトの状況をモニターし、 　上位マネジメントへ状況報告を定期的に実施する（報告書のとりまとめを含む） ・ステコミやシステムオーナー会議などのファシリテーション、およびプレゼンテーション、議事録のとりまとめ等を行う ＜クライアント＞ 大手製薬会社 ＜参画フェーズ＞ 開発～導入 ※※こちらの案件は現在募集を終了しております※※

作業内容 【業務内容】 コロナワクチンの供給開始に伴い、医療従事者・自治体・被接種者に対する情報開示、 情報共有を行うために、Web/アプリの構築と、 それにかかわる周辺業務の整理、プロジェクト全体マネジメントの支援を実施。 現在はWeb/アプリの新規・変更要件への対応、業務の定常化に向けた検討等を実施。以下の業務を行うにあたり、ワークストリームを担当。 ・アドビアナリティクスによるHPの分析作業 ・日次のデジタル進捗会議の為の資料準備（エクセルベースの分析レポート） ・ユーザへのメール送付文面の作成、送付の申請手続きサポート ・上位者の指示の元、作業を進める形