製薬のフリーランス案件・求人一覧 | 12ページ目

作業内容 【作業内容】 製薬企業向けに提供しているデータ分析・活用サービスの開発案件に携わります。既存のデータエンジニアやBIエンジニア体制に加え、SQLメインのバックエンド開発の知見を持つエンジニアとして、要件定義から設計・実装・レビュー・リリースまで一連の工程を担当します。 【ポジションの魅力】 PdMやQAと少人数チームで協力しながら開発するため、グループ共同作業の経験が得られます。また、企画や仕様策定に積極的に関与することができます。 【開発環境】 言語：Java／PHP など（オブジェクト指向開発） データベース：Google BigQuery、SQL BI：Tableau、Looker、DataStudio CI/CD：GitLab CI IaC：Terraform フロント：React（一部利用）

作業内容 ・基本設計以降想定をご担当いただきます。

作業内容 ・製薬企業向けWebサイトシステム開発に携わっていただきます。 ・上級SEとして主に下記作業をご担当いただきます。 - プロジェクト管理 - クライアントとの要件整理と把握、タスク管理と指示、基本設計作成 - クライアント折衝 - スコープ調整 - 仕様変更管理 - 技術調査チームとの密なコミュニケーション - コードレビュー、内部結合テスト、外部結合テスト

作業内容 ・BIツール(Tableau)を使用してのデータ整理 ・データ分析基盤のテクニカルサポート ・データ分析の戦略構想 ・その他、付随する業務

作業内容 ・作業計画支援、進捗管理、課題管理、品質管理、リスク管理、 ・遅延や課題の立て直し支援

作業内容 【作業内容】 営業支援アプリのL3運用業務として、要件定義、UI設計、CR管理、データ検証、開発者連携、UAT支援などの改善活動を実施いたします。 React・Confluence・JIRA・Figmaを活用し、グローバルおよびローカル双方と連携しながらシステム価値向上に貢献していただきます。 ビジネス要件を整理し、業務影響を評価しながら開発向け要件へ落とし込んでいただきます。 Figma等でUIモックを作成し、ビジネス側や開発側との要件確定を推進していただきます。 要件説明や実現性確認を行い、必要に応じて開発者へプッシュバックしていただきます。 React関連CRを管理し、仕様整理、JIRA起票、改善点の提案まで対応していただきます。 AWS上でデータを抽出・確認し、リリース前後の品質チェックを実施していただきます。 週次や月次の進捗報告会の準備や進行、レポート作成を行っていただきます。

作業内容 【作業内容】 営業支援アプリのL3運用業務として、要件定義、UI設計、CR管理、データ検証、開発者連携、UAT支援などの改善活動を実施いたします。 React・Confluence・JIRA・Figmaを活用し、グローバルおよびローカル双方と連携しながらシステム価値向上に貢献していただきます。 ビジネス要件を整理し、業務影響を評価しながら開発向け要件へ落とし込んでいただきます。 Figma等でUIモックを作成し、ビジネス側や開発側との要件確定を推進していただきます。 要件説明や実現性確認を行い、必要に応じて開発者へプッシュバックしていただきます。 React関連CRを管理し、仕様整理、JIRA起票、改善点の提案まで対応していただきます。 AWS上でデータを抽出・確認し、リリース前後の品質チェックを実施していただきます。 週次や月次の進捗報告会の準備や進行、レポート作成を行っていただきます。

作業内容 リーダーとともに、主に設計やテスト仕様書の作成をご担当いただきます。

作業内容 ・基本設計以降のフェーズにおいて、Configやテストを実施いただきます。

作業内容 Uiapthロボットの新規開発(設計~製造~テスト)を行っていただきます。

作業内容 ・製薬/医療関連のプラットフォームを活用したアンケート調査データの収集、分析、レポート作成 ・サポートスタッフとの連携をしつつ、業務遂行やリードを担当 ・提案資料作成

作業内容 ・tableauにおける、DM（営業所長）、MR向けのダッシュボードの作成 ・既存のデータベースの再構築 ・ダッシュボードの作成から利活用までのサポート ・ステークホルダーとの打ち合わせ～要件定義、開発、運用保守など

作業内容 ・SAP更改リード案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-PM、PMO

作業内容 【業務内容】 ・Webアプリケーションの開発業務（詳細設計～製造・テスト） 【主な業務】 ・帳票管理機能の設計および実装 ・API連携機能の設計・開発（尚可） ・詳細設計書の作成 ・プログラム製造および単体・結合テストの実施 ・不具合修正および品質向上対応 本案件は【首都圏】にお住まいで【週５日勤務】が可能な方限定となります。

作業内容 現在基本設計中の業務システム開発にご参画いただきます。 基本設計（修正）以降の作業となり、現場社員と一緒に作業いただきます。

作業内容 製薬業界の営業が使用する営業実績データを参照する画面の開発をご担当いただきます。 BIツールとしてMotion BoardやDr. Sumを使用予定です。 基本（詳細）設計 〜 単体テストまでご担当いただきます。

作業内容 ServiceNowでのシステム開発から保守までを担っております。 詳細設計～開発～テストもしくは運用・保守を担当いただきます。

作業内容 ・人事向けSAP運用案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-SAP運用支援

作業内容 ・アジアや欧州、北米などに拠点を置く日系大手製薬業において現在SAPのグローバル展開を進行中です。 ・現行PMO体制の強化を図るため、人員を1名追加します。 ・そのメンバーにPMOとしての各種管理/推進業務などを実施してもらいます。 ・現行体制の若手メンバーのマネジメントなども担っていただける方を募集中です。

作業内容 システムのユーザー対応窓口として、一次切り分けや関係部署（海外ベンダー含む）への連絡及び調整業務などシステム運用保守の全般をご担当頂きます。 システム開発や変更管理、トラブルシューティングの流れを理解されていることが必要です。

作業内容 ・SAP導入コンサルタントの作業に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 資材管理(MM)および販売、流通(SD)のステークホルダーにおいて、 　 ビジネスクライアントとSAP機能チーム間の主要な窓口として機能 - ビジネスプロセスマッピングを促進し、グローバル基準およびSAP MM/SDの 　 現地ベストプラクティスとの整合性の確保 - ステークホルダーとのワークショップおよび要件収集セッションの実施 - ビジネスニーズを実装チーム向けの明確な機能仕様書に翻訳 - 作業運営の観点から、システムテスト、データ検証、カットオーバーを支援 - トレーニング資料及び変更管理イニシアチブへの入力と支援 - 製薬、ライフサイエンス業界における日本の要件に基づき、 　 規制環境下でのコンプライアンスとトレーサビリティをSAP MM/SDプロセスが支援 - クロスファンクショナルチームと連携し、資材管理と上流、下流プロセスとの 　 シームレスな統合を確保

作業内容 ・製薬会社向けソフトウェアテスト支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-ソフトウェアテストのプロジェクトマネジメント 　-AIを活用したソフトウェアテストの仕組み作り 　-QAエンジニア(ベトナム人)ヘの教育とサポート 　-QAチーム(ベトナム側)への指示 　-クライアントへの進捗報告とQAコンサルタントへの進捗報告 　-AIを使ったソフトウェアテストの仕組み作り 　-プロジェクト内のタスク管理＆f問題解決

作業内容 ・現在、手動で作成しているレポートをAlteryx・Tableauを使用し、自動化(Dashboard化)を実現。 ・その為、現行の仕様やデータの調査から自動化に向けての設計から実施。

作業内容 ・SAP S/4 HANAプラントメンテナンスコンサルタント案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - ビジネスプロセスマッピングを主導し、グローバル基準およびSAPのPMベストプラクティスとの 　 整合性を確保 - 日本の現地作業に合わせた専門的な適合性、ギャップ分析を実施 - 保守、エンジニアリング、運用部門のステークホルダーとワークショップや 　 要件収集セッションを実施 - ビジネス要件を明確な機能仕様書に翻訳し、実装チームを指導 - 保守運用視点からシステムテスト、データ検証、カットオーバー活動を支援 - 保守チーム向けトレーニング資料及び変更管理施策の策定 - 日本における製薬、ライフサイエンス業界の基準に沿い、規制環境下でのコンプライアンス、 　 トレーサビリティ、信頼性をSAP PMプロセスが支援することを保証 - 他SAPモジュールやワークストリームとのシームレスな統合を確保するため、 　 クロスファンクショナルチームと連携

作業内容 ・ライフサイエンス企業向けSAP導入支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 日本国内におけるFICO作業領域のSAP HANA導入、最適化を主導 - グローバル財務チームおよび現地クライアントと連携し、要件収集、ソリューション設定、 　 現地作業プロセスとグローバル基準、テンプレートの整合性を確保 - 作業要件を明確な機能仕様書に翻訳し、導入チームへ提供 - 機能カスタマイズ、FCSMとの統合、Vistexを活用したリベート、インセンティブ管理に関する 　 専門知見を提供 - プロジェクトライフサイクル全体を通じ、テスト、トレーニング、サポートを実施 - 全設定とプロセスに関する包括的なドキュメントを作成、維持 - 製薬、ライフサイエンス業界の日本要件に基づき、 　 規制環境下におけるSAP FICOプロセスのコンプライアンスとトレーサビリティを確保 - 円滑な移行と問題解決のため、稼働後のサポートを提供

作業内容 ・運用、保守(定型業務、問い合わせ、調査対応、トラブルシューティング) ・システム構築、変更(要件確認、設計、開発、テスト、リリース)

作業内容 大手製薬会社の既存システムの更改支援に携わっていただきます。 主に、全体のリードを担当いただきます。

作業内容 ・AWSサービスを用いた開発作業 ・AWSサービスでの基盤構築 ・ストレージのファイル授受機能/メタデータ取得/他システム連携 ・新規画面構築 ・設計、開発、テスト(Python) ・メタデータ取得機能の構築･運用ツール作成（PowerShell, 運用手順書）

作業内容 ・SAP PE(生産実行)コンサルタントとしてライフサイエンス変革プログラム支援作業に 　携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - ビジネスプロセスマッピングを主導し、グローバル基準および日本現地の運用に合わせた 　 SAP PEベストプラクティスとの整合性を確保 - 生産、計画、品質チームとのワークショップおよび要件収集セッションの実施 - 製造ニーズを明確な機能仕様書に翻訳し、実装チームを指導 - 生産オペレーションの観点から、システムテスト、データ検証、カットオーバー活動を支援 - 生産チーム向けトレーニング資料及び変更管理施策の策定 - 規制環境下におけるコンプライアンス、トレーサビリティ、信頼性を確保するため、 　 日本の製薬、ライフサイエンス基準に沿ったSAP PEプロセスの構築を推進 - PP、QM、EWM、MESシステムなど他モジュールとのシームレスな連携を実現するため、 　 クロスファンクショナルチームと連携

作業内容 ・営業部門向けシステム導入管理案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-開発ベンダーの進捗管理およびコントロール 　-UATの計画および実施支援 　-ステークホルダー間の調整

作業内容 某製薬業のインフラプロジェクトにおけるPMO業務を担当していただきます。 ・定例会議のファシリテーション、議事録作成 ・WBS、タスク進捗、課題管理 ・ラベルプリンタ等の障害対応(1-2週に1回程) ・PJT関連文書作成(仕様書、設計書等) ・社内申請手続き(資産管理等) ・各報告書作成、更新

作業内容 クライアント側の全体PMOとして、PJメンバー、ステークホルダー、グローバルベンダからこぼれ落ちる各種タスクの整理とプロジェクト全体の推進をご対応いただきます。

作業内容 ・VB.net→C#.netへの移行、リニューアル ・.net8を使用して開発予定 ・Webの在庫管理システムを構築 ※特にAPIを使用して外部と通信を行う予定ない

作業内容 ■業務内容 製薬向けSaaSのPython/Flaskでできたバックエンドの開発を行っていただきます。 具体的な想定業務は以下の通りです。 └新しい機能を検討するにあたり、サービスの成長を見越してドメインのモデリングをし、システムを構造化 └コードの肥大化、チームの成長により開発のスピードと質が落ちないよう、継続的なリファクタリングやミドルウェアの改善 └モノリスなシステムを、サブシステムに分割するための、方針策定から実現 └フロントエンドとバックエンドの開発連携におけるプロセス策定～実行 └AI部門と連携し、AIソリューションのSaaSへの組み込み 以下企業様からの現状共有です。 ＜バックエンドについて＞ 本番環境のプロセスは全てAWS上のサーバーレスリソース上で実行されます。 またローカルPC上でもdocker composeによりすぐに開発環境を構築することができます。 アプリケーションはPython/Flask上に構築されており、すべてのリソースはDIにより外部依存化させているため、テストドリブンな開発が可能です。 カバレッジも計測しています。 また、DBのJSON型カラムとPythonの型システムとを組み合わせることで、RDBにドキュメント型DBの利便性を持ち込むなど、開発効率を上げるための仕組みを導入しています。 ■チーム体制 事業部長：1名(代表が担当) ビジネス企画：2名 PdM：1名 エンジニア：8名(社員3名／業務委託：5名)←こちらに加わっていただきます ■募集背景・課題 同社はヘルスケア領域を対象に、現場の業務効率化を目的としたプラットフォームサービスを提供している 自社SaaSプロダクト企業です。 主力サービスである製薬業界向けSaaSの利用拡大に伴い、 プロダクトの機能拡張やAI連携が進む中で、システムのスケーラビリティと開発効率の両立が課題となっています。 これまでモノリス構成で開発を進めてきましたが、今後はサブシステム化やドメインモデリングを通じて、 より柔軟で拡張性の高いアーキテクチャへの再構築を進めたいと考えています。 技術的基盤をリードし、サービス成長を支える即戦力バックエンドエンジニアを募集します。

作業内容 エンド内サービスにおいて、SQL＋他開発言語を使用した、 　　　BI/データエンジニアとして携わって頂きます。 　　　主な作業内容は下記になります。 　　　1.製薬企業向けプラットフォーム開発 　　　　└製薬企業が活用するプラットフォーム（Google Cloud Lookerで構築）の開発 　　　　└要件調整、実装（自動単体テスト含む）、コードレビュー、（テストは別担当者）、 　　　　　リリースを実施 　　　　└案件毎にPdM、QAと少人数チームを構成し協調して業務を行います 　　　　└エンジニアも企画や仕様策定に積極的に関わることが期待されます 　　　　└慣れるまで手厚くサポートします 　　　2.社内向けプラットフォーム開発 　　　　└社内活動（提案支援、フィジビリ調査）を支援するプラットフォーム 　　　　　（DataStudioで構築）の開発 　　　　└チーム体制、期待事項などは1と同様 環境：・Tableau Desktop／Tableau Online 　　　・Google BigQuery／SQL ※当案件におきましては、直近参画期間が半年以内の案件が続いている方はお見送りとなります。（但し、企業都合退場は対象外） ※20代〜30代が中心で活気ある雰囲気です。 ※成長意欲が高く、スキルを急速に伸ばしたい方に最適 ※将来リーダーを目指す方歓迎 ＝＝＝＝＝ ※重要※ ▼必ずお読みください▼ 【必須要件】 ・20～30代までの方、活躍中！ ・社会人経験必須 ・外国籍の場合、JLPT(N1)もしくはJPT700点以上のビジネス上級レベル必須 ・週5日稼働必須 ・エンジニア実務経験3年以上必須 ＝＝＝＝＝ ★本案件の最新の状況は、担当者までお問合せ下さい。 ★期間：随時～

作業内容 ・データ品質と運用準備に重点を置いたライフサイエンス変革プログラムを支援する 　 SAPローカルデータコーディネーターとして作業に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 対象システムへの4回の構造化データロードサイクルを調整、実行し正確性と完全性を確保 - ローカルデータクレンジングを主導し、ビジネスルールと変換ロジックを適用して 　 移行準備データを整備 - グローバルデータチームと連携し、データマッピング、検証、照合作業を支援 - ロード前チェックとロード後検証を実施し、データ整合性とコンプライアンスを確保 - データ問題を文書化し、解決状況を追跡し、データ品質プロセスの継続的改善に貢献 - ビジネスステークホルダーと連携し、現地のデータ要件を理解するとともに、 　 グローバル基準との整合性を確保 - データ準備の観点から、カットオーバー計画と実行を支援 - 日本の製薬、ライフサイエンス分野における品質管理(QM)基準および規制要件を満たす 　 データ移行活動 - 現地事業部門とグローバルデータ移行チーム間の連絡役として、 　 明確なコミュニケーションと課題解決を促進

作業内容 ・PMOとして製薬企業向けの全社システムの見直し、DX化に携わっていただきます。 ・主に生産、営業領域システムの調査～要求定義をする工程において、関係部署との調整、議事録作成等のドキュメント作成に携わっていただきます。

作業内容 ・SAPの品質管理コンサルタント案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 品質保証チームとSAP機能エキスパート間の主要な連絡窓口として、 　 品質管理およびコンプライアンスに関する調整 - ビジネスプロセスマッピングを主導し、グローバル基準および日本現地作業に合わせた 　 SAP QMベストプラクティスとの整合性を確保 - 品質保証、製造、規制関連ステークホルダーとのワークショップ及び 　 要件収集セッションを実施 - 品質、コンプライアンス要件を明確な機能仕様書に翻訳し、 　 実装、トレーニング、テストチームを指導 - 品質運用視点からシステムテスト、データ検証、カットオーバー活動を支援 - 品質チーム向けトレーニング資料及び変更管理イニシアチブに貢献 - 規制環境下において、日本の製薬、ライフサイエンス基準に準拠したコンプライアンス、 　 トレーサビリティ、監査対応態勢をSAP QMプロセスが支援することを保証 - 他部門チームと連携し、MM、PP、EWM、PMなどのモジュールとのQMのシームレスな統合を確保

作業内容 【概要】 大手製薬企業に常駐し、ネットワーク工事立ち合いや機器対応、資料作成、マニュアル整備を担うエンジニアを募集します。 全国（札幌-福岡）での現地対応も含みます。 【募集背景】 現行担当者が高齢で離任を予定しており、体制刷新と業務標準化が急務。 社員がIT戦略業務に集中できる環境を整えるため、外部エンジニアを募集します。 【プロジェクト詳細】 ネットワーク機器（ルータ・スイッチ・AP）の設定変更、工事立ち合い VPN/VLAN設定、疎通確認、構成図更新 全国拠点（札幌-福岡）での現地対応　※百貨店など現地でのNW設定変更 作業仕様書・業務マニュアルの新規作成、報告資料整備 工事進捗管理、関係者調整

作業内容 以下が想定業務内容となります。 ご経験に合わせてご依頼させていただきます。 ・インフラサポート（サーバ、ネットワーク、データセンタ、PC、スマホ、SaaS、IaaS、オンプレ等） ・インフラLCMサポート（調達、導入、運用、管理、廃棄等） ・監視・障害検知（ツール利用） ・障害対応（ベンダー調整等） ・アカウントサポート（Win系、メール、ファイルサーバ、SSO、ワークフロー、Backlog等） ・Winアプリサポート（office、Teams等） ・PCサポート（レンタル、ベンダー調整等） ・セキュリティサポート（ESET、L2Blocker、LDAP、AD、WSUS等） ・ITサービスサポート（インフラ、アカウント、セキュリティ、インシデント等） 社員の退職により業務がひっ迫しているため。