製薬のフリーランス案件・求人一覧 | 12ページ目

作業内容 ・アジアや欧州、北米などに拠点を置く日系大手製薬業において現在SAPのグローバル展開を進行中です。 ・現行PMO体制の強化を図るため、人員を1名追加します。 ・そのメンバーにPMOとしての各種管理/推進業務などを実施してもらいます。 ・現行体制の若手メンバーのマネジメントなども担っていただける方を募集中です。

作業内容 医療・製薬業界にて、業務アプリケーションをSharePointやExcelからSalesforce（SFDC/ACE）へ移行するプロジェクトにおけるPMOポジションです。 プロジェクト管理、ベンダーコントロール、英語会議対応などを担当いただきます。

作業内容 ・SAP導入コンサルタントの作業に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 資材管理(MM)および販売、流通(SD)のステークホルダーにおいて、 　 ビジネスクライアントとSAP機能チーム間の主要な窓口として機能 - ビジネスプロセスマッピングを促進し、グローバル基準およびSAP MM/SDの 　 現地ベストプラクティスとの整合性の確保 - ステークホルダーとのワークショップおよび要件収集セッションの実施 - ビジネスニーズを実装チーム向けの明確な機能仕様書に翻訳 - 作業運営の観点から、システムテスト、データ検証、カットオーバーを支援 - トレーニング資料及び変更管理イニシアチブへの入力と支援 - 製薬、ライフサイエンス業界における日本の要件に基づき、 　 規制環境下でのコンプライアンスとトレーサビリティをSAP MM/SDプロセスが支援 - クロスファンクショナルチームと連携し、資材管理と上流、下流プロセスとの 　 シームレスな統合を確保

作業内容 ・SAP S/4 HANAプラントメンテナンスコンサルタント案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - ビジネスプロセスマッピングを主導し、グローバル基準およびSAPのPMベストプラクティスとの 　 整合性を確保 - 日本の現地作業に合わせた専門的な適合性、ギャップ分析を実施 - 保守、エンジニアリング、運用部門のステークホルダーとワークショップや 　 要件収集セッションを実施 - ビジネス要件を明確な機能仕様書に翻訳し、実装チームを指導 - 保守運用視点からシステムテスト、データ検証、カットオーバー活動を支援 - 保守チーム向けトレーニング資料及び変更管理施策の策定 - 日本における製薬、ライフサイエンス業界の基準に沿い、規制環境下でのコンプライアンス、 　 トレーサビリティ、信頼性をSAP PMプロセスが支援することを保証 - 他SAPモジュールやワークストリームとのシームレスな統合を確保するため、 　 クロスファンクショナルチームと連携

作業内容 ・ライフサイエンス企業向けSAP導入支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 日本国内におけるFICO作業領域のSAP HANA導入、最適化を主導 - グローバル財務チームおよび現地クライアントと連携し、要件収集、ソリューション設定、 　 現地作業プロセスとグローバル基準、テンプレートの整合性を確保 - 作業要件を明確な機能仕様書に翻訳し、導入チームへ提供 - 機能カスタマイズ、FCSMとの統合、Vistexを活用したリベート、インセンティブ管理に関する 　 専門知見を提供 - プロジェクトライフサイクル全体を通じ、テスト、トレーニング、サポートを実施 - 全設定とプロセスに関する包括的なドキュメントを作成、維持 - 製薬、ライフサイエンス業界の日本要件に基づき、 　 規制環境下におけるSAP FICOプロセスのコンプライアンスとトレーサビリティを確保 - 円滑な移行と問題解決のため、稼働後のサポートを提供

作業内容 大手製薬会社の既存システムの更改支援に携わっていただきます。 主に、全体のリードを担当いただきます。

作業内容 ・SAP PE(生産実行)コンサルタントとしてライフサイエンス変革プログラム支援作業に 　携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - ビジネスプロセスマッピングを主導し、グローバル基準および日本現地の運用に合わせた 　 SAP PEベストプラクティスとの整合性を確保 - 生産、計画、品質チームとのワークショップおよび要件収集セッションの実施 - 製造ニーズを明確な機能仕様書に翻訳し、実装チームを指導 - 生産オペレーションの観点から、システムテスト、データ検証、カットオーバー活動を支援 - 生産チーム向けトレーニング資料及び変更管理施策の策定 - 規制環境下におけるコンプライアンス、トレーサビリティ、信頼性を確保するため、 　 日本の製薬、ライフサイエンス基準に沿ったSAP PEプロセスの構築を推進 - PP、QM、EWM、MESシステムなど他モジュールとのシームレスな連携を実現するため、 　 クロスファンクショナルチームと連携

作業内容 ■業務内容 製薬向けSaaSのPython/Flaskでできたバックエンドの開発を行っていただきます。 具体的な想定業務は以下の通りです。 └新しい機能を検討するにあたり、サービスの成長を見越してドメインのモデリングをし、システムを構造化 └コードの肥大化、チームの成長により開発のスピードと質が落ちないよう、継続的なリファクタリングやミドルウェアの改善 └モノリスなシステムを、サブシステムに分割するための、方針策定から実現 └フロントエンドとバックエンドの開発連携におけるプロセス策定～実行 └AI部門と連携し、AIソリューションのSaaSへの組み込み 以下企業様からの現状共有です。 ＜バックエンドについて＞ 本番環境のプロセスは全てAWS上のサーバーレスリソース上で実行されます。 またローカルPC上でもdocker composeによりすぐに開発環境を構築することができます。 アプリケーションはPython/Flask上に構築されており、すべてのリソースはDIにより外部依存化させているため、テストドリブンな開発が可能です。 カバレッジも計測しています。 また、DBのJSON型カラムとPythonの型システムとを組み合わせることで、RDBにドキュメント型DBの利便性を持ち込むなど、開発効率を上げるための仕組みを導入しています。 ■チーム体制 事業部長：1名(代表が担当) ビジネス企画：2名 PdM：1名 エンジニア：8名(社員3名／業務委託：5名)←こちらに加わっていただきます ■募集背景・課題 同社はヘルスケア領域を対象に、現場の業務効率化を目的としたプラットフォームサービスを提供している 自社SaaSプロダクト企業です。 主力サービスである製薬業界向けSaaSの利用拡大に伴い、 プロダクトの機能拡張やAI連携が進む中で、システムのスケーラビリティと開発効率の両立が課題となっています。 これまでモノリス構成で開発を進めてきましたが、今後はサブシステム化やドメインモデリングを通じて、 より柔軟で拡張性の高いアーキテクチャへの再構築を進めたいと考えています。 技術的基盤をリードし、サービス成長を支える即戦力バックエンドエンジニアを募集します。

作業内容 エンド内サービスにおいて、SQL＋他開発言語を使用した、 　　　BI/データエンジニアとして携わって頂きます。 　　　主な作業内容は下記になります。 　　　1.製薬企業向けプラットフォーム開発 　　　　└製薬企業が活用するプラットフォーム（Google Cloud Lookerで構築）の開発 　　　　└要件調整、実装（自動単体テスト含む）、コードレビュー、（テストは別担当者）、 　　　　　リリースを実施 　　　　└案件毎にPdM、QAと少人数チームを構成し協調して業務を行います 　　　　└エンジニアも企画や仕様策定に積極的に関わることが期待されます 　　　　└慣れるまで手厚くサポートします 　　　2.社内向けプラットフォーム開発 　　　　└社内活動（提案支援、フィジビリ調査）を支援するプラットフォーム 　　　　　（DataStudioで構築）の開発 　　　　└チーム体制、期待事項などは1と同様 環境：・Tableau Desktop／Tableau Online 　　　・Google BigQuery／SQL ※当案件におきましては、直近参画期間が半年以内の案件が続いている方はお見送りとなります。（但し、企業都合退場は対象外） ※20代〜30代が中心で活気ある雰囲気です。 ※成長意欲が高く、スキルを急速に伸ばしたい方に最適 ※将来リーダーを目指す方歓迎 ＝＝＝＝＝ ※重要※ ▼必ずお読みください▼ 【必須要件】 ・20～30代までの方、活躍中！ ・社会人経験必須 ・外国籍の場合、JLPT(N1)もしくはJPT700点以上のビジネス上級レベル必須 ・週5日稼働必須 ・エンジニア実務経験3年以上必須 ＝＝＝＝＝ ★本案件の最新の状況は、担当者までお問合せ下さい。 ★期間：随時～

作業内容 ・データ品質と運用準備に重点を置いたライフサイエンス変革プログラムを支援する 　 SAPローカルデータコーディネーターとして作業に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 対象システムへの4回の構造化データロードサイクルを調整、実行し正確性と完全性を確保 - ローカルデータクレンジングを主導し、ビジネスルールと変換ロジックを適用して 　 移行準備データを整備 - グローバルデータチームと連携し、データマッピング、検証、照合作業を支援 - ロード前チェックとロード後検証を実施し、データ整合性とコンプライアンスを確保 - データ問題を文書化し、解決状況を追跡し、データ品質プロセスの継続的改善に貢献 - ビジネスステークホルダーと連携し、現地のデータ要件を理解するとともに、 　 グローバル基準との整合性を確保 - データ準備の観点から、カットオーバー計画と実行を支援 - 日本の製薬、ライフサイエンス分野における品質管理(QM)基準および規制要件を満たす 　 データ移行活動 - 現地事業部門とグローバルデータ移行チーム間の連絡役として、 　 明確なコミュニケーションと課題解決を促進

作業内容 ・PMOとして製薬企業向けの全社システムの見直し、DX化に携わっていただきます。 ・主に生産、営業領域システムの調査～要求定義をする工程において、関係部署との調整、議事録作成等のドキュメント作成に携わっていただきます。

作業内容 ・SAPの品質管理コンサルタント案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 品質保証チームとSAP機能エキスパート間の主要な連絡窓口として、 　 品質管理およびコンプライアンスに関する調整 - ビジネスプロセスマッピングを主導し、グローバル基準および日本現地作業に合わせた 　 SAP QMベストプラクティスとの整合性を確保 - 品質保証、製造、規制関連ステークホルダーとのワークショップ及び 　 要件収集セッションを実施 - 品質、コンプライアンス要件を明確な機能仕様書に翻訳し、 　 実装、トレーニング、テストチームを指導 - 品質運用視点からシステムテスト、データ検証、カットオーバー活動を支援 - 品質チーム向けトレーニング資料及び変更管理イニシアチブに貢献 - 規制環境下において、日本の製薬、ライフサイエンス基準に準拠したコンプライアンス、 　 トレーサビリティ、監査対応態勢をSAP QMプロセスが支援することを保証 - 他部門チームと連携し、MM、PP、EWM、PMなどのモジュールとのQMのシームレスな統合を確保

作業内容 【概要】 大手製薬企業に常駐し、ネットワーク工事立ち合いや機器対応、資料作成、マニュアル整備を担うエンジニアを募集します。 全国（札幌-福岡）での現地対応も含みます。 【募集背景】 現行担当者が高齢で離任を予定しており、体制刷新と業務標準化が急務。 社員がIT戦略業務に集中できる環境を整えるため、外部エンジニアを募集します。 【プロジェクト詳細】 ネットワーク機器（ルータ・スイッチ・AP）の設定変更、工事立ち合い VPN/VLAN設定、疎通確認、構成図更新 全国拠点（札幌-福岡）での現地対応　※百貨店など現地でのNW設定変更 作業仕様書・業務マニュアルの新規作成、報告資料整備 工事進捗管理、関係者調整

作業内容 以下が想定業務内容となります。 ご経験に合わせてご依頼させていただきます。 ・インフラサポート（サーバ、ネットワーク、データセンタ、PC、スマホ、SaaS、IaaS、オンプレ等） ・インフラLCMサポート（調達、導入、運用、管理、廃棄等） ・監視・障害検知（ツール利用） ・障害対応（ベンダー調整等） ・アカウントサポート（Win系、メール、ファイルサーバ、SSO、ワークフロー、Backlog等） ・Winアプリサポート（office、Teams等） ・PCサポート（レンタル、ベンダー調整等） ・セキュリティサポート（ESET、L2Blocker、LDAP、AD、WSUS等） ・ITサービスサポート（インフラ、アカウント、セキュリティ、インシデント等） 社員の退職により業務がひっ迫しているため。

作業内容 【作業内容】 ASPIRE MAKEでのテストサポートPMOを担当します。主な対象テストはDET1（予備試験）とDET2（バリデーション試験に類する）です。会議ファシリテーション、キーテスターの調整、各工場にまたがるメンバーの進捗管理などのPMOとしてのハンドリングを行います。PMサポートとなります。 【ポジションの魅力】 大手製薬企業子会社との連携により、スケールの大きなプロジェクトに関与することができる点が魅力です。 【開発環境】 SAP

作業内容 ・製薬企業向けSAPの更改案件に携わっていただきます。 ・具体的には下記作業をご担当いただきます。 　-PM

作業内容 ・医療業界向けのサービスを提供する企業での 　サポート案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-製薬業界や病院向け事業のチームサポート 　-社外への提案資料作成 　-納品物の作成 　-申請書類作成と申請

作業内容 【プロジェクト詳細】 クライアント企業である国内大手システムインテグレーターでは、顧客のIT部門におけるマネージドサービスを提供しています。 本ポジションではその運用保守体制の一員として、稼働していただきます。 ■職務内容 ・問い合わせ対応(一次受付/調査/回答) ・障害対応(検知/調査/復旧対応） ・依頼対応（マスタメンテナンス、データ抽出、データ修正など） ・保守開発対応（見積、進捗管理、テスト実施、顧客側の変更プロセスに則った各種ドキュメント作成） ・週次の顧客定例会議 ・月次の作業報告会（資料作成、会議参加、議事録作成） ・チケット管理 ■クライアント情報 ・業界：外資系製薬企業 ・規模：社員数数千人規模の大企業と想定 【出社頻度/リモート勤務について】 参画後、2-3週間程度は出社対応していただきます。 その後は週3-4日程度、リモート勤務が可能です。

作業内容 業務システム改善に伴う、業務効率化推進を行っていただきます。 顧客からヒアリングしRPA（UiPath）で構築までをご担当いただきます。

作業内容 ・基本設計以降想定をご担当いただきます。

作業内容 ・仮想化基盤(VMware)の設計・構築・テスト ・現行システムからの仮想マシン移行(V2V) 基本設計〜詳細設計 環境構築〜単体テスト 基盤テスト〜移行

作業内容 ・作業計画支援、進捗管理、課題管理、品質管理、リスク管理、 ・遅延や課題の立て直し支援

作業内容 ・BIツール(Tableau)を使用してのデータ整理 ・データ分析基盤のテクニカルサポート ・データ分析の戦略構想 ・その他、付随する業務

作業内容 ・基本設計以降のフェーズにおいて、Configやテストを実施いただきます。

作業内容 ・化学メーカー向けグローバルロールアウト支援に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 ・過去のロールアウト事例を参考に、Blackout期間中の作業対応内容の検討 ・海外Bizメンバーとの協議、合意形成 ・Cut Over Activity List(工程表)へのタスク登録およびスケジュール調整 ・他チーム(インフラチーム等)とのタスク整合性、抜け漏れ確認

作業内容 ＜＜アイデアとイメージの力で人と人を繋ぐ映像・動画制作会社！＞＞ 動画制作におけるディレクター業務をお任せします。 　 ■□具体的には…□■ ・ナショナルクライアントのテレビCM制作ディレクション ・大手製薬会社のデジタルサイネージ用動画制作ディレクション ・観光PR動画制作ディレクション ・美容機器のプロモーション動画制作ディレクション ・企画／台本作成 ・スタッフィング ・撮影現場での演出 ・編集作業 ・グラフィック作成指示 ・ナレーション収録 ・お客さまとのやりとり ・プロジェクトマネージャー／CGデザイナーなどの社内スタッフとのコミュニケーション ・納品までの総指揮 　 ＜こんな方におすすめです！＞ ・0からゲーム作りに携わりたい方！ ・裁量をもってゲーム開発を進めたい方！

作業内容 医療向けコンテンツにおけるデザインをご担当いただきます。 具体的には下記作業をお任せいたします。 ・製薬会社や医師が作成したPPT資料のリデザイン、ブラッシュアップ ・コンテンツのタイトル、テロップデザイン ・医療系コンテンツのインフォグラフィック用デザイン作成 ・医療系コンテンツのイラスト、アニメーション用素材作成

作業内容 ●案件概要： ・海外（米国・欧州）を含むSAPグローバル展開プロジェクトにおいて、 Wave4-1本番稼働に向けたCut OverタスクをBiz側からサポートする。 ・顧客側の日本チーム・海外Bizチームと連携し、Blackout期間中の業務対応内容検討 およびCut Over Activity List作成・整合性確認を担当。 ●仕事内容： ・過去のロールアウト事例を参考に、Blackout期間中の業務対応内容（例：最終出荷日確定、Open Transfer Order対応等）の検討 ・海外Bizメンバーとの協議・合意形成 ・Cut Over Activity List（工程表）へのタスク登録およびスケジュール調整 ・他チーム（インフラチーム等）とのタスク整合性・抜け漏れ確認

作業内容 DX部において、データ解析基盤の構築およびAWS環境の設計・保守運用を担当いただきます。 データの可視化とクイックな分析を実現するために、AWS上でのインフラ設計・構築・運用をリードしていただきます。 ■主な業務内容 (1) クラウド環境における仮想サーバやデータベース、ネットワークなどの基盤構築・運用 (2) IoTデバイスやストリーミングデータを活用し、データの収集・蓄積・可視化・分析を迅速に行うためのシステム設計・構築 (3) Datadogを用いたシステム監視環境の構築 データ解析基盤の構築を担っていた既存ベンダーとの契約が終了見込みのため、 AWSインフラ構築経験の豊富なクラウドエンジニアを新たに募集いたします。 データ基盤の安定稼働と継続的な改善を推進いただける方を求めています。

作業内容 Uiapthロボットの新規開発(設計~製造~テスト)を行っていただきます。

作業内容 IT部門でのサポート業務 ・インシデント管理、ステータス管理 ・開発ステータス管理、スケジュール管理、課題管理 ・運用の各種ドキュメント作成等 ・インシデントの一次切り分け

作業内容 ・製薬/医療関連のプラットフォームを活用したアンケート調査データの収集、分析、レポート作成 ・サポートスタッフとの連携をしつつ、業務遂行やリードを担当 ・提案資料作成

作業内容 現在基本設計中の業務システム開発にご参画いただきます。 基本設計（修正）以降の作業となり、現場社員と一緒に作業いただきます。

作業内容 製薬業界の営業が使用する営業実績データを参照する画面の開発をご担当いただきます。 BIツールとしてMotion BoardやDr. Sumを使用予定です。 基本（詳細）設計 〜 単体テストまでご担当いただきます。

作業内容 ・組織変革管理案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - クライアント経営陣と連携し、案件に最適化されたグローバルOCM戦略の適用 - 計画に基づき変更管理およびコミュニケーション活動の実施 - 作業プロセス、システム、技術、職務役割、組織構造における変更を査定、管理 - ステークホルダーのニーズとプロジェクトスケジュールに基づき分析、関与 - 現地リーダーシップとの調整 - 準備状況査定を含む変更管理活動を監視、報告 - 変更の影響とトレーニング、テスト、ハイパーケアへの影響を文書化 - 全プロジェクトメンバーと緊密に連携

作業内容 ・化学メーカー向けグローバルロールアウトサポート支援に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-過去のロールアウト事例を参考に、Blackout期間中の作業対応内容の検討 　-海外Bizメンバーとの協議、合意形成 　-Cut Over Activity List(工程表)へのタスク登録およびスケジュール調整 　-他チーム(インフラチーム等)とのタスク整合性、抜け漏れ確認

作業内容 ・パブリッククラウドで構成されるシステムの設計、構築及び運用に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 新規開発システムのリーダ候補 - 既存システムの運用保守、脆弱性対策 - クラウドアーキテクチャの設計及び構築 - 構築メンバーと共に作業分担して、一人称で業務進行 - リリース後の運用フェーズ担当 - 他のメンバーと役割分担しながらチームワーク優先で業務進行 - アプリケーションのエラー発生時のアラートメールの一次切り分け及びエスカレーション - 運用面での課題や問題点を明確化、必要に応じて改善提案 - クライアントとの定例会議参加 - 脆弱性管理ツールが定期実行された際の、発見された脆弱性に対して調査 - 必要に応じたバージョンアップや改修作業

作業内容 システムのユーザー対応窓口として、一次切り分けや関係部署（海外ベンダー含む）への連絡及び調整業務などシステム運用保守の全般をご担当頂きます。 システム開発や変更管理、トラブルシューティングの流れを理解されていることが必要です。

作業内容 ・医師専用WebサービスのUIデザイン案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　 - 医師専用WebサービスのUIデザイン 　 - ディレクターと共に要求や要件のヒアリングからUIデザインの制作 　 - クライアントへのデザイン説明と改善提案 　 - サービスにまつわるLPやバナーやチラシ等の販促物制作

作業内容 ・現在、手動で作成しているレポートをAlteryx・Tableauを使用し、自動化(Dashboard化)を実現。 ・その為、現行の仕様やデータの調査から自動化に向けての設計から実施。