製薬のフリーランス案件・求人一覧 | 11ページ目

作業内容 ・製薬会社向け社内AIデータ分析案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-社内AI案件のデータ分析 　-Python、 SQL、 Rなどを用いたプロジェクトの推進 　-ヨーロッパのデータサイエンティストチームと協業したプロジェクトの推進

作業内容 ・製薬業向け原価計算システム導入支援に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 原価計算システムの構想策定と要件定義 - パッケージとSaaS及びツール選定 - 導入計画策定及び開発と導入対応

作業内容 ・製薬会社向けの新基幹システム開発案件に携わっていただきます 　-Reactを用いたフロントエンド開発 　-テーブル設計の支援 　-スプリント単位での開発、レビュー、テスト参加

作業内容 ・製薬系の複数事業のデータオペレーション作業や、案件の進行アシスタント作業を行って頂きます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - アンケート作成 - データ集計 - レポート作成 - SQLを用いたデータ抽出 - サポート作業(関係者の日程調整)

作業内容 ・外資系製薬企業向け IT部門支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 各種調査の遂行 - アプリケーションのサポート(ベンターへの問いあわせ、内部インフラチームへの問いあわせなど) - プロジェクトマネージメント(or PMのサポート) - ビジネス要件の取りまとめ - エンドユーザサポート的な作業 - 一部アドミン的な作業(発注、契約他) - IT部門支援全般

作業内容 ・AWSサービスを利用したストレージのファイル授受機能の改修を行います。 ・詳細設計書を作成します。 ・開発を担当します。 ・単体テストやシステムテストを行います。 ・デプロイを行います。

作業内容 ・SAP改修案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - SAP更改を推進 - 基幹システム更改をリード - 全体リード

作業内容 ・製薬業界向けシステム開発案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　ｰテーブル構造変更、項目追加に対するレビュー 　-DB設計 　₋Redshift、QuickSightを活用したBI連携、データ移行設計

作業内容 ・外資系製薬会社向けプロジェクト支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - CDP(Customer Data Platform)プロジェクトにおける作業推進サポート - 社内各システムからデータを収集して分析を行いその結果から営業部門への提案など - 国外開発チームとの打合せ(議事録作成など)

作業内容 ・SAP更改案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - SAP更改を推進 - 基幹システム更改をリード - 全体リード

作業内容 ・要件整理、移行作業、手順書作成、会議参加を予定しています。 ・現行業務と画面定義書の内容を把握します。 ・既存の画面定義書を最新の画面に合わせ更新します。 ・Excelで作成された画面定義書をConfluence上に移行します。 ・Confluence利用手順書を作成します。

作業内容 ・製薬業の営業向けシステム(MR支援)のAWSクラウドサービス事業の開発、保守作業に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 設計(要件に基づく業務機能の処理、データデザイン) - 上記に関わる開発、テスト - バージョンアップ作業

作業内容 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - クライアントの要件調整 - 顧客データ分析 - 可視化(RPF)

作業内容 ・製薬メーカー向けITオペレーションマネジメント案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-ITオペレーション管理 　- ITオペレーションマネージャーおよびグローバルベンダーマネジメントチームとの連携 　-サービスレベルの期待値管理および運用パフォーマンスの監視 　-インシデントおよびエスカレーション管理 　-重大インシデント管理(CIM)チームと連携し、高影響インシデントの解決を推進 　-サービス品質向上を目的としたインシデント、リクエストの定期レビュー 　-チームリーダーシップと調整

作業内容 【作業内容】 製薬企業向けに提供しているデータ分析・活用サービスの開発案件に携わります。既存のデータエンジニアやBIエンジニア体制に加え、SQLメインのバックエンド開発の知見を持つエンジニアとして、要件定義から設計・実装・レビュー・リリースまで一連の工程を担当します。 【ポジションの魅力】 PdMやQAと少人数チームで協力しながら開発するため、グループ共同作業の経験が得られます。また、企画や仕様策定に積極的に関与することができます。 【開発環境】 言語：Java／PHP など（オブジェクト指向開発） データベース：Google BigQuery、SQL BI：Tableau、Looker、DataStudio CI/CD：GitLab CI IaC：Terraform フロント：React（一部利用）

作業内容 ・製薬会社向けの稟議ワークフローシステムの設計/開発 ・要件定義書を元に、サービスイン実現までの作業 ・設計/実装/テスト/リリースを実施

作業内容 ・クライアント（IT部門、ビジネス部門）との定例会議の主導 ・ビジネス部門からBIレポートに関する要求事項の取りまとめと資料作成 ・インドオフショアチームと連携し、BIレポート開発/運用作業の推進 ・ビジネス部門からのバックログ管理

作業内容 -------------------------------- ※「エンジニアとしての実務経験3年以上」「必須要件に記載されている言語の実務経験が2年以上」の方が対象の案件です ※外国籍の方は、「日本語能力検定1級」「日本語が母国語の方」の方が対象です ※20代〜40代の経験者が望ましい案件です ※すでにFindy Freelanceで担当がついている方は、直接ご連絡いただいた方がスムーズです -------------------------------- 私たちは規制が厳しい製薬業界をメインに医療・ヘルスケアに特化したプロダクトを開発しています。 製薬・医療関連企業では不適切な情報提供が業界全体の信頼を損ねる恐れがあり、メールや日報に記載する内容にも厳格なコンプライアンス遵守が必要不可欠です。 一方、これまでは膨大なテキストをマネージャーが目視でメンバーの制作物を確認し、多大な工数負担や品質のばらつきなど多くの課題がありました。 弊社では上記課題を解決するために、日報やメールのコンプライアンスチェックを自動化する生成AI技術を用いたメールプロモーションツールの開発を行っています。 既に一部クライアント（製薬企業）にプロダクトを利用頂いていますが、今後も企業からのフィードバックを元に改善を継続しています。 上記プロダクト以外にも、プロモーション資材のレビューや講演会情報管理支援など、製薬業界全般を支援できるようなプロダクトの技術検証やPoCを行っています。 【業務内容】 メインはメールプロモーションツールに参画いただく想定ですが、ご経験によっては別のプロダクトにて下記業務をご担当いただきます。 - プロダクトの設計・実装：PMFの検証を終えたサービスの安定稼働や拡大を目指し、システムを構築。 - 技術調査と検証：生成AI、またその周辺技術を調査し、検証を行ってその適用可能性を探索 - ソリューション案の作成：調査した技術の中から課題解決に適したものを選定し、具体的な解決策を検討。 - PoCの実施：提案が顧客に受け入れられた場合、PoCのための工数見積もりと実装。

作業内容 同社クライアント先である製薬会社はマーケティングのデータを全てLooker Studioを使用しユーザーが活用されています。 その為、ユーザーが使用するLooker Studioのダッシュボードの作成、回収をお任せしたいです。 また、クライアント先はグローバル本社からデータが送られてくるため、その兼ね合いで英語が必須となります。 具体的にはグローバル本社へデータ項目を依頼などをしていただきたいです。 ■関わり方のイメージ 本案件ですが初月は同社にて1ヶ月間キャッチアップの期間として稼働頂きます。（この期間はフルリモート） その後問題なければ同社クライアント先で作業をしていたただくといったスケジュールです。 その為、ご契約も最初は初月だけご契約頂き、2週間ほど経ったところで延長のご契約をして頂くといった流れになります。 同社クライアント先には基本的に出社して頂きたいです。（ご相談は可能） 例）月・木出社それぞれ5時間程度稼働のイメージ 同社クライアント先のLooker Studioのダッシュボードの回収が追いついていない状況

作業内容 ・某製薬企業の海外からローカライズされたシステム(情報管理系)の運用をクライアントが行っており、システムの運用をご支援 ・管理者アカウント→権限設定、登録 ・ユーザーコミュニケーシ ・海外担当のブリッジ

作業内容 ・SAP更改リード案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-PM、PMO

作業内容 【業務内容】 ・Webアプリケーションの開発業務（詳細設計～製造・テスト） 【主な業務】 ・帳票管理機能の設計および実装 ・API連携機能の設計・開発（尚可） ・詳細設計書の作成 ・プログラム製造および単体・結合テストの実施 ・不具合修正および品質向上対応 本案件は【首都圏】にお住まいで【週５日勤務】が可能な方限定となります。

作業内容 ・人事向けSAP運用案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-SAP運用支援

作業内容 ・SAP導入コンサルタントの作業に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 資材管理(MM)および販売、流通(SD)のステークホルダーにおいて、 　 ビジネスクライアントとSAP機能チーム間の主要な窓口として機能 - ビジネスプロセスマッピングを促進し、グローバル基準およびSAP MM/SDの 　 現地ベストプラクティスとの整合性の確保 - ステークホルダーとのワークショップおよび要件収集セッションの実施 - ビジネスニーズを実装チーム向けの明確な機能仕様書に翻訳 - 作業運営の観点から、システムテスト、データ検証、カットオーバーを支援 - トレーニング資料及び変更管理イニシアチブへの入力と支援 - 製薬、ライフサイエンス業界における日本の要件に基づき、 　 規制環境下でのコンプライアンスとトレーサビリティをSAP MM/SDプロセスが支援 - クロスファンクショナルチームと連携し、資材管理と上流、下流プロセスとの 　 シームレスな統合を確保

作業内容 大手製薬会社の既存システムの更改支援に携わっていただきます。 主に、全体のリードを担当いただきます。

作業内容 ・SAP S/4 HANAプラントメンテナンスコンサルタント案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - ビジネスプロセスマッピングを主導し、グローバル基準およびSAPのPMベストプラクティスとの 　 整合性を確保 - 日本の現地作業に合わせた専門的な適合性、ギャップ分析を実施 - 保守、エンジニアリング、運用部門のステークホルダーとワークショップや 　 要件収集セッションを実施 - ビジネス要件を明確な機能仕様書に翻訳し、実装チームを指導 - 保守運用視点からシステムテスト、データ検証、カットオーバー活動を支援 - 保守チーム向けトレーニング資料及び変更管理施策の策定 - 日本における製薬、ライフサイエンス業界の基準に沿い、規制環境下でのコンプライアンス、 　 トレーサビリティ、信頼性をSAP PMプロセスが支援することを保証 - 他SAPモジュールやワークストリームとのシームレスな統合を確保するため、 　 クロスファンクショナルチームと連携

作業内容 ・ライフサイエンス企業向けSAP導入支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 日本国内におけるFICO作業領域のSAP HANA導入、最適化を主導 - グローバル財務チームおよび現地クライアントと連携し、要件収集、ソリューション設定、 　 現地作業プロセスとグローバル基準、テンプレートの整合性を確保 - 作業要件を明確な機能仕様書に翻訳し、導入チームへ提供 - 機能カスタマイズ、FCSMとの統合、Vistexを活用したリベート、インセンティブ管理に関する 　 専門知見を提供 - プロジェクトライフサイクル全体を通じ、テスト、トレーニング、サポートを実施 - 全設定とプロセスに関する包括的なドキュメントを作成、維持 - 製薬、ライフサイエンス業界の日本要件に基づき、 　 規制環境下におけるSAP FICOプロセスのコンプライアンスとトレーサビリティを確保 - 円滑な移行と問題解決のため、稼働後のサポートを提供

作業内容 ・大手製造業界向け管理会計システム保守案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-購買管理、財務会計、管理会計システムの保守

作業内容 ・SAP PE(生産実行)コンサルタントとしてライフサイエンス変革プログラム支援作業に 　携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - ビジネスプロセスマッピングを主導し、グローバル基準および日本現地の運用に合わせた 　 SAP PEベストプラクティスとの整合性を確保 - 生産、計画、品質チームとのワークショップおよび要件収集セッションの実施 - 製造ニーズを明確な機能仕様書に翻訳し、実装チームを指導 - 生産オペレーションの観点から、システムテスト、データ検証、カットオーバー活動を支援 - 生産チーム向けトレーニング資料及び変更管理施策の策定 - 規制環境下におけるコンプライアンス、トレーサビリティ、信頼性を確保するため、 　 日本の製薬、ライフサイエンス基準に沿ったSAP PEプロセスの構築を推進 - PP、QM、EWM、MESシステムなど他モジュールとのシームレスな連携を実現するため、 　 クロスファンクショナルチームと連携

作業内容 ■業務内容 製薬向けSaaSのPython/Flaskでできたバックエンドの開発を行っていただきます。 具体的な想定業務は以下の通りです。 └新しい機能を検討するにあたり、サービスの成長を見越してドメインのモデリングをし、システムを構造化 └コードの肥大化、チームの成長により開発のスピードと質が落ちないよう、継続的なリファクタリングやミドルウェアの改善 └モノリスなシステムを、サブシステムに分割するための、方針策定から実現 └フロントエンドとバックエンドの開発連携におけるプロセス策定～実行 └AI部門と連携し、AIソリューションのSaaSへの組み込み 以下企業様からの現状共有です。 ＜バックエンドについて＞ 本番環境のプロセスは全てAWS上のサーバーレスリソース上で実行されます。 またローカルPC上でもdocker composeによりすぐに開発環境を構築することができます。 アプリケーションはPython/Flask上に構築されており、すべてのリソースはDIにより外部依存化させているため、テストドリブンな開発が可能です。 カバレッジも計測しています。 また、DBのJSON型カラムとPythonの型システムとを組み合わせることで、RDBにドキュメント型DBの利便性を持ち込むなど、開発効率を上げるための仕組みを導入しています。 ■チーム体制 事業部長：1名(代表が担当) ビジネス企画：2名 PdM：1名 エンジニア：8名(社員3名／業務委託：5名)←こちらに加わっていただきます ■募集背景・課題 同社はヘルスケア領域を対象に、現場の業務効率化を目的としたプラットフォームサービスを提供している 自社SaaSプロダクト企業です。 主力サービスである製薬業界向けSaaSの利用拡大に伴い、 プロダクトの機能拡張やAI連携が進む中で、システムのスケーラビリティと開発効率の両立が課題となっています。 これまでモノリス構成で開発を進めてきましたが、今後はサブシステム化やドメインモデリングを通じて、 より柔軟で拡張性の高いアーキテクチャへの再構築を進めたいと考えています。 技術的基盤をリードし、サービス成長を支える即戦力バックエンドエンジニアを募集します。

作業内容 ・データ品質と運用準備に重点を置いたライフサイエンス変革プログラムを支援する 　 SAPローカルデータコーディネーターとして作業に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 対象システムへの4回の構造化データロードサイクルを調整、実行し正確性と完全性を確保 - ローカルデータクレンジングを主導し、ビジネスルールと変換ロジックを適用して 　 移行準備データを整備 - グローバルデータチームと連携し、データマッピング、検証、照合作業を支援 - ロード前チェックとロード後検証を実施し、データ整合性とコンプライアンスを確保 - データ問題を文書化し、解決状況を追跡し、データ品質プロセスの継続的改善に貢献 - ビジネスステークホルダーと連携し、現地のデータ要件を理解するとともに、 　 グローバル基準との整合性を確保 - データ準備の観点から、カットオーバー計画と実行を支援 - 日本の製薬、ライフサイエンス分野における品質管理(QM)基準および規制要件を満たす 　 データ移行活動 - 現地事業部門とグローバルデータ移行チーム間の連絡役として、 　 明確なコミュニケーションと課題解決を促進

作業内容 ・PMOとして製薬企業向けの全社システムの見直し、DX化に携わっていただきます。 ・主に生産、営業領域システムの調査～要求定義をする工程において、関係部署との調整、議事録作成等のドキュメント作成に携わっていただきます。

作業内容 ・製薬会社向けの情報変換と連携を行うシステムの開発、保守 ・既存サービスへの新規機能追加をご担当 ・主に画面側の開発になりますが、一部バックエンドとバッチの開発も ・開発環境：Java、Spring、JavaScript、TERASOLUNA Batch、AWS、PostgreSQL

作業内容 ・SAPの品質管理コンサルタント案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 品質保証チームとSAP機能エキスパート間の主要な連絡窓口として、 　 品質管理およびコンプライアンスに関する調整 - ビジネスプロセスマッピングを主導し、グローバル基準および日本現地作業に合わせた 　 SAP QMベストプラクティスとの整合性を確保 - 品質保証、製造、規制関連ステークホルダーとのワークショップ及び 　 要件収集セッションを実施 - 品質、コンプライアンス要件を明確な機能仕様書に翻訳し、 　 実装、トレーニング、テストチームを指導 - 品質運用視点からシステムテスト、データ検証、カットオーバー活動を支援 - 品質チーム向けトレーニング資料及び変更管理イニシアチブに貢献 - 規制環境下において、日本の製薬、ライフサイエンス基準に準拠したコンプライアンス、 　 トレーサビリティ、監査対応態勢をSAP QMプロセスが支援することを保証 - 他部門チームと連携し、MM、PP、EWM、PMなどのモジュールとのQMのシームレスな統合を確保

作業内容 ・医療業界向けのサービスを提供する企業での 　サポート案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-製薬業界や病院向け事業のチームサポート 　-社外への提案資料作成 　-納品物の作成 　-申請書類作成と申請

作業内容 【プロジェクト詳細】 クライアント企業である国内大手システムインテグレーターでは、顧客のIT部門におけるマネージドサービスを提供しています。 本ポジションではその運用保守体制の一員として、稼働していただきます。 ■職務内容 ・問い合わせ対応(一次受付/調査/回答) ・障害対応(検知/調査/復旧対応） ・依頼対応（マスタメンテナンス、データ抽出、データ修正など） ・保守開発対応（見積、進捗管理、テスト実施、顧客側の変更プロセスに則った各種ドキュメント作成） ・週次の顧客定例会議 ・月次の作業報告会（資料作成、会議参加、議事録作成） ・チケット管理 ■クライアント情報 ・業界：外資系製薬企業 ・規模：社員数数千人規模の大企業と想定 【出社頻度/リモート勤務について】 参画後、2-3週間程度は出社対応していただきます。 その後は週3-4日程度、リモート勤務が可能です。

作業内容 業務システム改善に伴う、業務効率化推進を行っていただきます。 顧客からヒアリングしRPA（UiPath）で構築までをご担当いただきます。

作業内容 ・仮想化基盤(VMware)の設計・構築・テスト ・現行システムからの仮想マシン移行(V2V) 基本設計〜詳細設計 環境構築〜単体テスト 基盤テスト〜移行

作業内容 案件名：製薬企業データ分析基盤拡張案件 環　境：・お客様AWS環境上にデータ統合基盤を構築 　　　　・複数部門横断の基盤プロジェクトとしてお客様統合運用環境との連携を実現 　　　　・最先端のテクノロジー/ソリューションを活用し、以下を実現 　　　　　- 大容量データを高速で処理できる処理性能 　　　　　- 他システムとの連携性や利用拡大に伴う基盤の拡張性の担保 　　　　　- 利用量に対してコスト発生する従量課金型を採用 内　容：a　SnowflakeのSSO認証構築 　　　　ゼロトラスト施策によりDCへの迂回が不可が見込まれるため、 　　　　セキュリティの見直しとSnowflake-SSO認証環境の構築を行う。　 　　　　b　分析環境立ち上げ/ADAM(PowerBI) 　　　　必要なデータをEDIPに集約し分析を行うための環境を構築する。 　　　　将来的には定型的な分析を自動化するデータパイプラインを構築することを目指す。 　　　　c　データカタログ導入 　　　　マルチベンダ開発のガバナンス強化と営業系データの探索の効率化向上を図る。 　　　　今後のデータカタログ利用に対するデータカタログ構想策定/アーキ選択を実施後、 　　　　営業本部向けに1ユースケース実現する 　　　　※想定される比較対象ソリューション：Snowflake-Horizon、Alation、Collibra、他 　　　　d　データメッシュPoC 　　　　他に倣ってデータメッシュのプロトタイプを立ち上げたい 　　　　ビジネス部門にどういった使い方ができるかイメージをしてもらうためにもまずは作ってみる想定 　　　　⇒業務システムから断面を拾ってSnowflakeにおきかえてアクセスできる事。 　　　　　自動パイプラインでなくても良い。複数ベンダーに協業してやってほしい。 　　　　e　非構造データ取り込み(MI部) 　　　　　　他APとの連携 　　　　　　生成AI（RAG）を7月リリースしており、現在手作業でSPOに配置している対象を 　　　　　　Snowflake側の非構造管理領域に接続先に変更し切り替え 　　　　　　※年内はつなぐぐらいか

作業内容 ・BIツール(Tableau)を使用してのデータ整理 ・データ分析基盤のテクニカルサポート ・データ分析の戦略構想 ・その他、付随する業務