製薬のフリーランス案件・求人一覧 | 11ページ目

作業内容 【概要】 大手製薬企業のDX推進プロジェクトにおいて、CRM/SFA要件定義およびシステム刷新支援を担当いただきます。 【プロジェクト詳細】 ■詳細：全社DX推進の中核プロジェクト 　　　　-営業・マーケティング・メディカル部門を横断し、CRM/SFAの統合を計画中 ■進捗状況：現在は要件定義フェーズ 　　　　　　-既存システムは複数部門で分散利用されており、刷新・統合が急務 ■目的：顧客管理・営業情報・マーケティングプランを一元化し、業務効率化と売上向上を目指す 全社コンサルはIT部門中心のため、部門単位で推進できる人材を求めています。 また、顧客ターゲティングや資料作成において、生成AIの活用も検討したプロジェクトです。 【スケジュール】 ・NDA締結：12月初旬 ・要件定義開始：2026年1月 ・システム刷新計画-ベンダー選定：春頃 【案件の魅力】 全社DX推進の中核プロジェクトの参画において、業務効率化や売り上げ向上へ直接支援できるポジションです。 また、裁量を持ちながらプロジェクトを推進できる環境でもあります。 【リモート勤務について】 本案件ではフルリモート勤務が可能です。

作業内容 ・製薬業界専門法曹向けSaaS開発案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 仕様策定 -顧客体験設計 -インフラのアーキテクチャの設計 -技術選定 -AIやOCRを活用したライブラリ選定 -インフラ構築 -実装 -レビュー -テスト -リリース -各種計測 ・主に下記の工程をご担当いただきます。 　-基本設計、詳細設計、製造、テスト

作業内容 ・大手製薬会社にてSAP更改プロジェクトに携わっていただきます。 ・主に下記の作業を担当いただきます。 　-SAP固定資産モジュール（FI-AA）を使用した対応

作業内容 ・AWS、Pythonを用いた製薬業界向け基盤運用開発支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-既存システムの運用保守、脆弱性対策 　-新規開発システムのリーダ補佐

作業内容 ・外資系製薬企業向けプログラムマネジメントサポートに携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - プログラムマネジメントサポート - プログラムマネージャーのサポート

作業内容 製薬企業向けビッグデータソリューションの開発に携わっていただきます。 1.製薬企業向けプラットフォーム開発 　└製薬企業が活用するプラットフォーム（Google Cloud Lookerで構築）の開発 　└要件調整、実装（自動単体テスト含む）、コードレビュー（テストは別担当者）、リリース 2.社内向けプラットフォーム開発 　└社内活動（提案支援、フィジビリ調査）を支援するプラットフォーム（DataStudioで構築）の開発 　└チーム体制、期待事項などは1と同様 上記1、2とも案件毎にPdM、QAと少人数チームを構成し業務を行っていただきます。 企画や仕様策定に積極的に関わっていただける方を希望します。(サポート体制有) 主な開発環境： ・Tableau Desktop／Tableau Online ・Google BigQuery／SQL 具体的な業務： ・ダッシュボード開発要望のヒアリングと詳細要件定義、画面設計 ・Tableauダッシュボード実装 ・ダッシュボード実装に必要なデータマート整備（DB整備自体はエンジニアが担当するため、エンジニアに対する要件提示） ※新規ダッシュボード開発（既存ダッシュボードの流用含む）は2件~3件/月、既存ダッシュボードの改修・メンテナンス 4件~5件/月程度です

作業内容 ・製薬企業向けシステム開発案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 詳細設計書作成 - 開発 - テスト - 運用および調査

作業内容 製薬会社様向けシステムの開発および保守（ServiceNow） 【概要】 ServiceNowでのシステム開発から保守までを担っており、 詳細設計～開発～テストもしくは運用・保守を担当いただきます。 要員様の経験・スキルを考慮して担当領域は検討いたします。 本案件は【首都圏】にお住まいで【週５日勤務】が可能な方限定となります。

作業内容 ・製薬業向けSAP導入推進案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-各種テスト(単体、結合、作業統合、受け入れなど)を1人称で推進

作業内容 ・製薬会社向けSAPグローバル展開案件にPMOとして携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-プロジェクト推進 　-若手PMOメンバーのマネジメント等

作業内容 ・製薬会社向けSAPグローバル展開案件にPMOとして携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当していただきます。 　-プロジェクト推進や、若手PMOメンバーのマネジメント等

作業内容 ・製薬企業向け医療系啓発活動におけるデータ解析システム構築プロジェクトの 　コンサルティング支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-啓発活動の効果を定量的に査定、戦略策定に活用できる分析基盤を構築 　-クラウド分析基盤(Databricks、Power BI想定)上でのデータ統合、可視化環境の設計、構築 　-KPI、KGIのモニタリング 　-成果シミュレーション 　-早期兆候検知(Early Sign Detection)

作業内容 ・製薬企業の情報システム子会社にて企業内に導入するシステムの企画推進、導入済システムの改善支援に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-新しく導入するシステムの要件確認と整理、システム選定とそれ以降の対応 　-導入済システム現状課題のヒアリング、課題の整理、解決策の検討、提案など 　-プロジェクト管理に加えて各種ドキュメント作成、役員層への報告資料の作成など

作業内容 ・製薬会社向けの新基幹システム開発案件に携わっていただきます 　-Reactを用いたフロントエンド開発 　-テーブル設計の支援 　-スプリント単位での開発、レビュー、テスト参加

作業内容 ・製薬会社向け社内AIデータ分析案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-社内AI案件のデータ分析 　-Python、 SQL、 Rなどを用いたプロジェクトの推進 　-ヨーロッパのデータサイエンティストチームと協業したプロジェクトの推進

作業内容 ・製薬会社向けSAP導入支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-グローバルチームおよびクライアントとの英語による調整 　-ベンダーのタスク進捗管理 　-定例会議の運営やタスク管理等

作業内容 ・製薬業界向けのBIレポート/ダッシュボード開発プロジェクト。 ・顧客（IT部門/事業部門）との定期ミーティングを通じた要件定義から、設計、開発、運用保守まで幅広く対応します。グローバルチームやオフショアチームと連携し、レポート開発を推進します。

作業内容 ・製薬業向け原価計算システム導入支援に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 原価計算システムの構想策定と要件定義 - パッケージとSaaS及びツール選定 - 導入計画策定及び開発と導入対応

作業内容 ・ASP.NETを用いた製薬会社向けの社内業務システム開発に携わっていただきます。 ・主に下記工程を担当していただきます。 　-詳細設計、製造、テスト

作業内容 ・製薬系の複数事業のデータオペレーション作業や、案件の進行アシスタント作業を行って頂きます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - アンケート作成 - データ集計 - レポート作成 - SQLを用いたデータ抽出 - サポート作業(関係者の日程調整)

作業内容 ・外資系製薬企業向け IT部門支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 各種調査の遂行 - アプリケーションのサポート(ベンターへの問いあわせ、内部インフラチームへの問いあわせなど) - プロジェクトマネージメント(or PMのサポート) - ビジネス要件の取りまとめ - エンドユーザサポート的な作業 - 一部アドミン的な作業(発注、契約他) - IT部門支援全般

作業内容 ・外資系製薬会社向けプロジェクト支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - CDP(Customer Data Platform)プロジェクトにおける作業推進サポート - 社内各システムからデータを収集して分析を行いその結果から営業部門への提案など - 国外開発チームとの打合せ(議事録作成など)

作業内容 ・SAP改修案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - SAP更改を推進 - 基幹システム更改をリード - 全体リード

作業内容 製薬企業において、社内用研修動画編集者として作業をお任せいたします。

作業内容 ・SAP更改案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - SAP更改を推進 - 基幹システム更改をリード - 全体リード

作業内容 大手製薬メーカーの品質管理部門にて、品質管理システム（LIMS：LabWare）の導入プロジェクトが進行中ですが、 現在「システムの動作が非常に遅い」という課題が発生しています。 アプリベンダーとクラウドベンダーの間で原因の切り分けができておらず、解決が停滞しています。 本件では、Azure環境（Microsoft Cloud）におけるインフラの最適化と、技術的な観点からのベンダーコントロールを行い、 エンドユーザーが快適に利用できる環境を構築していただきます。 【具体的な業務内容】 ・パフォーマンス遅延の原因調査・切り分け └現状のAzure環境およびネットワーク構成の調査。 └「遅い」原因がインフラ（スペック、ネットワーク帯域）にあるのか、アプリ（DB処理、ロジック）にあるのかを特定するボトルネック分析。 ・ Azureサーバー環境の再設計、最適化（構築支援） └現在の構成がLabWareの推奨要件および利用規模に見合っているかの検証。 └必要に応じたスペック変更、構成変更（IaaS/PaaSの使い分け等）の提案と実装指示。 ・ベンダーコントロール、技術折衝 └アプリベンダー（LabWare側）およびインフラベンダーとの定例MTGに参加。 ・クライアント（品質管理部門）への報告・支援 同社にも情報システム部門はありますが、LIMSの使用状況や品質管理部門の要望をキャッチアップすることができず、 品質管理部門専任でのプロ人材が必要という結論に至っています。

作業内容 ・製薬業の営業向けシステム(MR支援)のAWSクラウドサービス事業の開発、保守作業に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 設計(要件に基づく業務機能の処理、データデザイン) - 上記に関わる開発、テスト - バージョンアップ作業

作業内容 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - クライアントの要件調整 - 顧客データ分析 - 可視化(RPF)

作業内容 ・製薬会社向けの稟議ワークフローシステムの設計/開発 ・要件定義書を元に、サービスイン実現までの作業 ・設計/実装/テスト/リリースを実施

作業内容 ・クライアント（IT部門、ビジネス部門）との定例会議の主導 ・ビジネス部門からBIレポートに関する要求事項の取りまとめと資料作成 ・インドオフショアチームと連携し、BIレポート開発/運用作業の推進 ・ビジネス部門からのバックログ管理

作業内容 -------------------------------- ※「エンジニアとしての実務経験3年以上」「必須要件に記載されている言語の実務経験が2年以上」の方が対象の案件です ※外国籍の方は、「日本語能力検定1級」「日本語が母国語の方」の方が対象です ※20代〜40代の経験者が望ましい案件です ※すでにFindy Freelanceで担当がついている方は、直接ご連絡いただいた方がスムーズです -------------------------------- 私たちは規制が厳しい製薬業界をメインに医療・ヘルスケアに特化したプロダクトを開発しています。 製薬・医療関連企業では不適切な情報提供が業界全体の信頼を損ねる恐れがあり、メールや日報に記載する内容にも厳格なコンプライアンス遵守が必要不可欠です。 一方、これまでは膨大なテキストをマネージャーが目視でメンバーの制作物を確認し、多大な工数負担や品質のばらつきなど多くの課題がありました。 弊社では上記課題を解決するために、日報やメールのコンプライアンスチェックを自動化する生成AI技術を用いたメールプロモーションツールの開発を行っています。 既に一部クライアント（製薬企業）にプロダクトを利用頂いていますが、今後も企業からのフィードバックを元に改善を継続しています。 上記プロダクト以外にも、プロモーション資材のレビューや講演会情報管理支援など、製薬業界全般を支援できるようなプロダクトの技術検証やPoCを行っています。 【業務内容】 メインはメールプロモーションツールに参画いただく想定ですが、ご経験によっては別のプロダクトにて下記業務をご担当いただきます。 - プロダクトの設計・実装：PMFの検証を終えたサービスの安定稼働や拡大を目指し、システムを構築。 - 技術調査と検証：生成AI、またその周辺技術を調査し、検証を行ってその適用可能性を探索 - ソリューション案の作成：調査した技術の中から課題解決に適したものを選定し、具体的な解決策を検討。 - PoCの実施：提案が顧客に受け入れられた場合、PoCのための工数見積もりと実装。

作業内容 ・製薬メーカー向けITオペレーションマネジメント案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-ITオペレーション管理 　- ITオペレーションマネージャーおよびグローバルベンダーマネジメントチームとの連携 　-サービスレベルの期待値管理および運用パフォーマンスの監視 　-インシデントおよびエスカレーション管理 　-重大インシデント管理(CIM)チームと連携し、高影響インシデントの解決を推進 　-サービス品質向上を目的としたインシデント、リクエストの定期レビュー 　-チームリーダーシップと調整

作業内容 【作業内容】 製薬企業向けに提供しているデータ分析・活用サービスの開発案件に携わります。既存のデータエンジニアやBIエンジニア体制に加え、SQLメインのバックエンド開発の知見を持つエンジニアとして、要件定義から設計・実装・レビュー・リリースまで一連の工程を担当します。 【ポジションの魅力】 PdMやQAと少人数チームで協力しながら開発するため、グループ共同作業の経験が得られます。また、企画や仕様策定に積極的に関与することができます。 【開発環境】 言語：Java／PHP など（オブジェクト指向開発） データベース：Google BigQuery、SQL BI：Tableau、Looker、DataStudio CI/CD：GitLab CI IaC：Terraform フロント：React（一部利用）

作業内容 英文ドキュメント（要件定義書・設計書・テスト仕様書等）の作成・レビュー ERP導入プロジェクトにおける設定、テスト実施 品質管理チーム立ち上げにおける業務支援 海外チーム・国内メンバー間のブリッジ業務 ※当案件におきましては、直近参画期間が半年以内の案件が続いている方はお見送りとなります。（但し、企業都合退場は対象外） ※20代〜30代が中心で活気ある雰囲気です。 ※成長意欲が高く、スキルを急速に伸ばしたい方に最適 ※将来リーダーを目指す方歓迎 ＝＝＝＝＝ ※重要※ ▼必ずお読みください▼ 【必須要件】 ・20～30代までの方、活躍中！ ・社会人経験必須 ・外国籍の場合、JLPT(N1)もしくはJPT700点以上のビジネス上級レベル必須 ・週5日稼働必須 ・エンジニア実務経験3年以上必須 ＝＝＝＝＝ ★本案件の最新の状況は、担当者までお問合せ下さい。 ★期間：随時～

作業内容 ・製薬企業向けWebサイトシステム開発に携わっていただきます。 ・上級SEとして主に下記作業をご担当いただきます。 - プロジェクト管理 - クライアントとの要件整理と把握、タスク管理と指示、基本設計作成 - クライアント折衝 - スコープ調整 - 仕様変更管理 - 技術調査チームとの密なコミュニケーション - コードレビュー、内部結合テスト、外部結合テスト

作業内容 ・某製薬企業の海外からローカライズされたシステム(情報管理系)の運用をクライアントが行っており、システムの運用をご支援 ・管理者アカウント→権限設定、登録 ・ユーザーコミュニケーシ ・海外担当のブリッジ

作業内容 ・製薬会社の治験データをWeb上で閲覧、分析可能なシステムの構築。 ・PHR（パーソナルヘルスレコード）のマイナポータルとの連携対応。

作業内容 ・SAP更改リード案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-PM、PMO

作業内容 【業務内容】 ・Webアプリケーションの開発業務（詳細設計～製造・テスト） 【主な業務】 ・帳票管理機能の設計および実装 ・API連携機能の設計・開発（尚可） ・詳細設計書の作成 ・プログラム製造および単体・結合テストの実施 ・不具合修正および品質向上対応 本案件は【首都圏】にお住まいで【週５日勤務】が可能な方限定となります。

作業内容 ・人事向けSAP運用案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-SAP運用支援