製薬のフリーランス案件・求人一覧 | 11ページ目

作業内容 ・外資製薬メーカー向けWEBサイト開発案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-ビジネス要件定義、施策検証・改善、新規施策提案、予算管理 　-要件定義、デザイン会社への指示、デザイン、サイトの品質管理、関係者の窓口対応 　-Global project team meetingへの参加

作業内容 製薬会社向けの新基幹システム開発に参画いただきます。 ・フルリモート環境での開発 ・TypeScript／Reactを用いたフロントエンド開発

作業内容 国内大手および外資系製薬メーカーに対する、各種マーケティング・営業支援システム（CRM・セールスオートメーション等）の導入・運用プロジェクトにおいて、要件整理～テストの一貫をITコンサルタントとしてご担当いただきます。 【ご参画予定プロジェクト（一例）】 ・セールスオートメーションシステム（例：Veeva、Salesforce等）の導入・運用プロジェクト ・コマーシャルデータを活用したBIダッシュボードの設計・構築・運用支援 ・製薬企業のWeb講演会・製品サイト・コマーシャル系システムの導入・改修プロジェクト ・マーケティング・デジタル領域のデータ活用基盤構築（分析環境、DWH、ETL設計等） 【想定される業務内容】 ・プロジェクト立ち上げ（企画・計画策定・要件定義） ・プロジェクトマネジメント（スケジュール・リスク・課題・変更・コスト・品質管理） ・ベンダーコントロールおよびグローバルチームとの調整 ・リリース準備（UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定等） ・導入後の運用支援、テクニカルサポート、改善提案活動（テスト実施等） 【体制】 本プロジェクトには1名でご参画いただきますが、同社代表者がサポーターとして随時フォローに入られる体制となっております。 └クライアント先に関してはセールス・マーケティング関連部門の4、5名とご一緒に進めていただく想定です。 同社は製薬メーカーに対し、マーケティングや営業面でのコンサルティング支援を行っています。 特に現在は、CRMシステムの活用方法や改善に関するご相談が増えているため、 この分野で経験を活かしてプロジェクトを推進していただける方を求めています。

作業内容 ・大手製薬会社向けSAP導入支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 -SAP導入プロジェクトのテストフェーズにおける品目マスタおよび取引先マスタ導入チームのプロジェクトマネジメント -グローバルチームおよびクライアントとの調整 -ベンダー管理

作業内容 ・製薬業界向けのネットワーク構築案件に携わっていただきます。 ・具体的には以下の作業をご担当いただきます。 　-老朽化や新規ネットワーク構築における要件定義 　-基本設計 　-詳細設計 　-移行設計 　-運用設計 　-構築等までを含めた新規導入 　-リプレース

作業内容 ・製薬メーカー向けCRM再構築支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-Salesforceを用いた設計、開発、テスト 　-外部仕様定義、基本設計、詳細設計の作成 　-モックアップ作成および設計資料作成、WS参加、説明 　-Apexによる開発およびSalesforce標準機能開発 　-単体テスト仕様書作成、テスト実施 　-Agentforce、Life Sciences Cloud活用

作業内容 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - クライアントの要件調整 - 顧客データ分析 - 可視化(RPF) -その他､Pythonを用いた作業 　※詳細は商談にてご説明差し上げます｡

作業内容 ・某製薬企業の海外からローカライズされたシステム(情報管理系)の運用をクライアントが行っており、システムの運用をご支援 ・管理者アカウント→権限設定、登録 ・ユーザーコミュニケーシ ・海外担当のブリッジ

作業内容 ・製薬会社の治験データをWeb上で閲覧、分析可能なシステムの構築。 ・PHR（パーソナルヘルスレコード）のマイナポータルとの連携対応。

作業内容 ・外資系製薬会社向けIT部門支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - アプリケーションのサポート 　(ベンダーの問い合わせ、内部インフラチームへの問い合わせなど) - プロヘクトマネジメント(またはPMのサポート) - ビジネス要件の取りまとめ - エンドユーザサポート - 一部アドミン的な作業(発注、契約など)

作業内容 【作業内容】 要件分析と基本設計、詳細設計、実装、単体テスト、UATを主導します。クライアントの利害関係者と協力して要件を収集および分析し、拡張性の高いOracle PL/SQLソリューションを設計・開発します。データエンジニアと連携し、最適化されたデータフローを確保します。 【ポジションの魅力】 製薬業界の最先端技術に関与する機会があります。 【開発環境】 Oracle PL/SQL, Excel

作業内容 ・製薬企業向けSAP更改プロジェクト支援(固定資産領域、FI-AA)に携わっていただきます。

作業内容 ・製薬業某社の業務アプリ及びインフラ基盤の維持、運用を某SIerが支援中。 ・某SIerチームの一員としてGCPで構築されたインフラ基盤の維持、運用を推進いただける方を募集。

作業内容 【概要】 大手製薬企業のDX推進プロジェクトにおいて、CRM/SFA要件定義およびシステム刷新支援を担当いただきます。 【プロジェクト詳細】 ■詳細：全社DX推進の中核プロジェクト 　　　　-営業・マーケティング・メディカル部門を横断し、CRM/SFAの統合を計画中 ■進捗状況：現在は要件定義フェーズ 　　　　　　-既存システムは複数部門で分散利用されており、刷新・統合が急務 ■目的：顧客管理・営業情報・マーケティングプランを一元化し、業務効率化と売上向上を目指す 全社コンサルはIT部門中心のため、部門単位で推進できる人材を求めています。 また、顧客ターゲティングや資料作成において、生成AIの活用も検討したプロジェクトです。 【スケジュール】 ・NDA締結：12月初旬 ・要件定義開始：2026年1月 ・システム刷新計画-ベンダー選定：春頃 【案件の魅力】 全社DX推進の中核プロジェクトの参画において、業務効率化や売り上げ向上へ直接支援できるポジションです。 また、裁量を持ちながらプロジェクトを推進できる環境でもあります。 【リモート勤務について】 本案件ではフルリモート勤務が可能です。

作業内容 医療・製薬業界にて、業務アプリケーションをSharePointやExcelからSalesforce（SFDC/ACE）へ移行するプロジェクトにおけるPMOポジションです。 プロジェクト管理、ベンダーコントロール、英語会議対応などを担当いただきます。

作業内容 ・製薬業界専門法曹向けSaaS開発案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 仕様策定 -顧客体験設計 -インフラのアーキテクチャの設計 -技術選定 -AIやOCRを活用したライブラリ選定 -インフラ構築 -実装 -レビュー -テスト -リリース -各種計測 ・主に下記の工程をご担当いただきます。 　-基本設計、詳細設計、製造、テスト

作業内容 ・大手製薬会社にてSAP更改プロジェクトに携わっていただきます。 ・主に下記の作業を担当いただきます。 　-SAP固定資産モジュール（FI-AA）を使用した対応

作業内容 製薬の臨床結果等を管理するシステムの保守 ・問合せ対応、障害対応 ・ユーザ登録、申請作業（定例） ・資料作成、整理、業務理解 ・導入支援（要件定義からの参画）

作業内容 【概要】 外資系医療企業における国内営業システム（Veeva、Salesforce等）のITマネジメントおよび運用支援 【募集背景】 外部人材のリプレイスに伴う要員募集 【プロジェクト詳細】 ■概要 ・グローバルバイオ医薬品企業では、日本での製薬や上市(開発から販売まで)を行っています ・本社はアメリカに構えており、システムは海外で導入されたものを日本へも流用 ・日本法人向けに日本のベンダーを用いて修正しながら利用しています ・社内にシステムに詳しい方がおらず、業務内容やシステムを理解しながらベンダーを動かすPMの役割を担っていただきます ■職務内容 ・営業システム他新規システムの導入および運用サポート ・プロジェクトおよびベンダーマネジメント ・日本法人の経営層に対するIT戦略アドバイザー業務 ・入社者退職者等のIT環境整備のフォロー(実務は委託ベンダーが行う想定) ・定例MTGへの参加(スイスの担当者とのMTG。夜間対応の場合もあり。) ■アサイン後の稼働について ・基本的にやり取りを行うステークホルダーは、スイスの担当者と各システムのベンダーになります。 ・その他ITシステムのアドバイザー的業務として、経営層とも会話する可能性があります。 【体制】 2名（スイス担当者 + 今回募集ポジション） 【MTGについて】 月曜日・火曜日の夕方以降にスイス在住のご担当者様とのMTGがあります。

作業内容 ・外資系製薬企業向けプログラムマネジメントサポートに携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - プログラムマネジメントサポート - プログラムマネージャーのサポート

作業内容 ・製薬企業向けシステム開発案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 詳細設計書作成 - 開発 - テスト - 運用および調査

作業内容 製薬企業が抱える特有の課題に対し、生成AI技術を用いたソリューションの提案から実装までを担当いただきます。 最新のLLM技術の調査・検証を行い、PoC（概念実証）を通じて新規サービスの立ち上げや、既存の製薬特化型SaaSへの機能統合を推進するポジションです。 具体的には、顧客課題に応じた技術選定・アーキテクチャ設計を行い、プロトタイプの実装からPMF（プロダクトマーケットフィット）の検証までをスピード感を持って実行します。検証後はサービスの安定稼働を見据えたシステム構築まで一気通貫で携わります。 機械学習やLLMの実務経験は必須ではありませんが、最新技術への強い興味と高いキャッチアップ能力を活かし、失敗を恐れずに新しい挑戦を続けていただける方を募集しています。

作業内容 ・製薬業向けSAP導入推進案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-各種テスト(単体、結合、作業統合、受け入れなど)を1人称で推進

作業内容 ・製薬企業向け医療系啓発活動におけるデータ解析システム構築プロジェクトの 　コンサルティング支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-啓発活動の効果を定量的に査定、戦略策定に活用できる分析基盤を構築 　-クラウド分析基盤(Databricks、Power BI想定)上でのデータ統合、可視化環境の設計、構築 　-KPI、KGIのモニタリング 　-成果シミュレーション 　-早期兆候検知(Early Sign Detection)

作業内容 ・製薬会社向け社内AIデータ分析案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-社内AI案件のデータ分析 　-Python、 SQL、 Rなどを用いたプロジェクトの推進 　-ヨーロッパのデータサイエンティストチームと協業したプロジェクトの推進

作業内容 ・製薬会社向けSAP導入支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-グローバルチームおよびクライアントとの英語による調整 　-ベンダーのタスク進捗管理 　-定例会議の運営やタスク管理等

作業内容 ・製薬会社向け移行プロジェクトに携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-タスクマネジメント 　-運用標準化の構築 　-SageMaker、Lambda等を用いた実装、およびGlue、S3等を含むアーキテクチャの理解に基づいた推進

作業内容 ・製薬企業の情報システム子会社にて企業内に導入するシステムの企画推進、導入済システムの改善支援に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-新しく導入するシステムの要件確認と整理、システム選定とそれ以降の対応 　-導入済システム現状課題のヒアリング、課題の整理、解決策の検討、提案など 　-プロジェクト管理に加えて各種ドキュメント作成、役員層への報告資料の作成など

作業内容 ・製薬業向け原価計算システム導入支援に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 原価計算システムの構想策定と要件定義 - パッケージとSaaS及びツール選定 - 導入計画策定及び開発と導入対応

作業内容 ・ASP.NETを用いた製薬会社向けの社内業務システム開発に携わっていただきます。 ・主に下記工程を担当していただきます。 　-詳細設計、製造、テスト

作業内容 ・製薬企業向けヘルプデスク案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 -電話、メール、チケット、オンサイト経由でのユーザーからの問い合わせ対応 -必要に応じてグローバルITチームや外部ベンダーへエスカレーション -Microsoft 365のサポート対応 -MS365 Admin Centerの基本操作 -Active Directoryでのアカウント管理、権限付与 -Windows 11環境でのトラブルシューティング -PCキッティング、初期設定、ワイプ、廃棄対応 -IT機器準備及び回収対応 -IT機器の故障及び交換対応 -貸出機器管理 -Teams会議とTeams Roomsの音声トラブル対応 -複合機トラブルサポート -チケットシステムによるインシデント管理及びITアセット管理 -エンドユーザーやIT管理者向けマニュアル作成

作業内容 ・外資系製薬企業向け IT部門支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 各種調査の遂行 - アプリケーションのサポート(ベンターへの問いあわせ、内部インフラチームへの問いあわせなど) - プロジェクトマネージメント(or PMのサポート) - ビジネス要件の取りまとめ - エンドユーザサポート的な作業 - 一部アドミン的な作業(発注、契約他) - IT部門支援全般

作業内容 ・SAP改修案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - SAP更改を推進 - 基幹システム更改をリード - 全体リード

作業内容 ・製薬会社向けの統合DB運用保守データ基盤移行案件にデータエンジニアとして携わっていただきます。 ・下記ポジションのいずれかをご担当いただきます。 　- データ運用管理 　　-送受信データ処理監視およびエラー対応 　　-ETLツールを用いた送受信プログラム改修 　- データ基盤の移行、チューニング作業 　　-SQL Serverのパフォーマンスチューニングと不要データ削除とバックアップ 　　-フォーマット変更に伴うデータ設計および変更対応 　　-IaaS上のWindows Serverから新データ基盤への移行計画策定および実行

作業内容 ・SAP更改案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - SAP更改を推進 - 基幹システム更改をリード - 全体リード

作業内容 -------------------------------- ※「エンジニアとしての実務経験3年以上」「必須要件に記載されている言語の実務経験が2年以上」の方が対象の案件です ※外国籍の方は、「日本語能力検定1級」「日本語が母国語の方」の方が対象です ※20代〜40代の経験者が望ましい案件です ※平日日中での稼働が前提となります。 ※すでにFindy Freelanceで担当がついている方は、直接ご連絡いただいた方がスムーズです -------------------------------- 自社内のラボ開発チームの一員として、まずは製薬会社向けの薬品在庫管理システム開発プロジェクトに携わっていただきます。 - フロントエンド領域のアーキテクチャ設計 - JavaScriptまたはReactを用いたフロントエンド実装 - バックエンド側（Java等）との連携および調整 - UI/UX・デザイン担当メンバーとの連携 - プロジェクト状況に応じた他案件（開発・インフラ等）へのスライド対応

作業内容 ・製薬会社向けソフトウェアテスト支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 　-AIを使ったソフトウェアテストの仕組み作り 　-AIを使用し、結合(ITa&ITb)テストのレビューを実施 　-テストケースのレビュー 　-テストケースの修正確認 　-テストケースの品質テスト＆改善提案 　-PMへの進捗報告等

作業内容 大手製薬メーカーの品質管理部門にて、品質管理システム（LIMS：LabWare）の導入プロジェクトが進行中ですが、 現在「システムの動作が非常に遅い」という課題が発生しています。 アプリベンダーとクラウドベンダーの間で原因の切り分けができておらず、解決が停滞しています。 本件では、Azure環境（Microsoft Cloud）におけるインフラの最適化と、技術的な観点からのベンダーコントロールを行い、 エンドユーザーが快適に利用できる環境を構築していただきます。 【具体的な業務内容】 ・パフォーマンス遅延の原因調査・切り分け └現状のAzure環境およびネットワーク構成の調査。 └「遅い」原因がインフラ（スペック、ネットワーク帯域）にあるのか、アプリ（DB処理、ロジック）にあるのかを特定するボトルネック分析。 ・ Azureサーバー環境の再設計、最適化（構築支援） └現在の構成がLabWareの推奨要件および利用規模に見合っているかの検証。 └必要に応じたスペック変更、構成変更（IaaS/PaaSの使い分け等）の提案と実装指示。 ・ベンダーコントロール、技術折衝 └アプリベンダー（LabWare側）およびインフラベンダーとの定例MTGに参加。 ・クライアント（品質管理部門）への報告・支援 同社にも情報システム部門はありますが、LIMSの使用状況や品質管理部門の要望をキャッチアップすることができず、 品質管理部門専任でのプロ人材が必要という結論に至っています。

作業内容 -------------------------------- ※「エンジニアとしての実務経験3年以上」「必須要件に記載されている言語の実務経験が2年以上」の方が対象の案件です ※外国籍の方は、「日本語能力検定1級」「日本語が母国語の方」の方が対象です ※20代〜40代の経験者が望ましい案件です ※すでにFindy Freelanceで担当がついている方は、直接ご連絡いただいた方がスムーズです -------------------------------- 私たちは規制が厳しい製薬業界をメインに医療・ヘルスケアに特化したプロダクトを開発しています。 製薬・医療関連企業では不適切な情報提供が業界全体の信頼を損ねる恐れがあり、メールや日報に記載する内容にも厳格なコンプライアンス遵守が必要不可欠です。 一方、これまでは膨大なテキストをマネージャーが目視でメンバーの制作物を確認し、多大な工数負担や品質のばらつきなど多くの課題がありました。 弊社では上記課題を解決するために、日報やメールのコンプライアンスチェックを自動化する生成AI技術を用いたメールプロモーションツールの開発を行っています。 既に一部クライアント（製薬企業）にプロダクトを利用頂いていますが、今後も企業からのフィードバックを元に改善を継続しています。 上記プロダクト以外にも、プロモーション資材のレビューや講演会情報管理支援など、製薬業界全般を支援できるようなプロダクトの技術検証やPoCを行っています。 【業務内容】 メインはメールプロモーションツールに参画いただく想定ですが、ご経験によっては別のプロダクトにて下記業務をご担当いただきます。 - プロダクトの設計・実装：PMFの検証を終えたサービスの安定稼働や拡大を目指し、システムを構築。 - 技術調査と検証：生成AI、またその周辺技術を調査し、検証を行ってその適用可能性を探索 - ソリューション案の作成：調査した技術の中から課題解決に適したものを選定し、具体的な解決策を検討。 - PoCの実施：提案が顧客に受け入れられた場合、PoCのための工数見積もりと実装。

作業内容 英文ドキュメント（要件定義書・設計書・テスト仕様書等）の作成・レビュー ERP導入プロジェクトにおける設定、テスト実施 品質管理チーム立ち上げにおける業務支援 海外チーム・国内メンバー間のブリッジ業務 ※当案件におきましては、直近参画期間が半年以内の案件が続いている方はお見送りとなります。（但し、企業都合退場は対象外） ※20代〜30代が中心で活気ある雰囲気です。 ※成長意欲が高く、スキルを急速に伸ばしたい方に最適 ※将来リーダーを目指す方歓迎 ＝＝＝＝＝ ※重要※ ▼必ずお読みください▼ 【必須要件】 ・20～30代までの方、活躍中！ ・社会人経験必須 ・外国籍の場合、JLPT(N1)もしくはJPT700点以上のビジネス上級レベル必須 ・週5日稼働必須 ・エンジニア実務経験3年以上必須 ＝＝＝＝＝ ★本案件の最新の状況は、担当者までお問合せ下さい。 ★期間：随時～