・製薬会社向け試験運用改善支援案件に携わっていただきます。
・GMP環境でのQAまたはQC経験 ・業務ヒアリング、業務改善経験 ・ドキュメント作成経験
・LIMSの利用、導入経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・DI対応経験、CSV実務経験 ・GMP監査、査察対応経験 ・SOP作成、改訂経験 ・英語規制文書(FDA、PIC/S等)の読解経験
2回
2026年6月18日





週5日常駐での作業を想定しております。
3件以上の応募で
ご希望の条件の案件に参画しやすくなります
レバテックフリーランス
運営会社:レバテック株式会社
【QA】製造業界向け品質保証案件
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【コンサルタント/週4日~/フルリモート】AI×PaaSサービスにおけるコンサルタント/マネージャー業務案件
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