・ラボ情報管理システム運用改善、DI改善支援案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 製薬会社の工場に導入されているラボ情報管理システム(LIMS)の適切な利用とDI(データインテグリティ)の担保に向けた支援 - 工場の試験担当にLIMSの利用や試験の運用についてヒアリングした内容を文書化し、信頼性保証本部の品質保証担当と対策を検討して改善活動を推進 - LIMSの適切な利用に向けたシステムベンダーへの問い合わせ、改善対応
・製薬業界のプロジェクト参画経験 ・ドキュメント(As-IS、To-Beのフロー、課題整理、経営層への報告資料等)作成経験
- 製造に関する知見(特に品質管理領域) - LIMS利用や導入経験 - プロジェクトマネジメント経験
2回
2026年5月8日





週5日常駐での作業を想定しております。
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