製薬のフリーランス案件・求人一覧 | 2ページ目

作業内容 　クライアントは、Pythonを用いた業務自動化ツールの開発を通じて、クライアントの業務効率化を支援しています。 　具体的には、ブラウザオートメーションやOCRを活用した文字認識システムの開発などを行います。 　また、クライアント先での上流工程から参画し、課題の洗い出しから解決策の提案、システム開発までを一貫して担当していただきます。 　プロジェクトの進行管理やチームの統率も期待されるポジションです。 【環境】Python

作業内容 ======================== ※必ずお読みください※ 【必須要件】 東京の顧客先に常駐できる方 【外国籍の方の場合】 日本語能力検定１級お持ちの方 日本語が母国語の方 ======================== 同社はWebシステムやスマフォアプリ開発を得意とする受託開発企業です。 Javaエンジニアとして製薬会社向けWebサイトの保守開発に携わって頂きます。 第二期開発では一期で新規開発したWebサイトに対しいくつかの新機能を追加します。 大きな追加機能としてはクライアント企業内で従来運用している別サイトとのシングルサインオン機能の実装があります。 シングルサインオンはOAuth2.0に準拠した各種エンドポイントを当サイト側に実装することにより、別サイト側からのリクエストに応じます。 今回お願いする業務として、主にはシングルサインオンの各種エンドポイントをご担当いただくことを想定しております。 詳細設計までは既に完了しているため、実装以降の業務をお願いできればと考えております。

作業内容 ?AWSサービスを利用したストレージのファイル授受機能 ?メタデータ取得機能の構築・運用ツール（PowerShell、運用手順書） 上記2項目について以下を実施する。 ・AWSサービスでの基盤構築 ・ストレージのファイル授受機能/メタデータ取得/他システム連携/アップロード画面の新規構築 ・詳細設計書作成 ・開発 ・単体/システムテスト ・システムテスト ・運用ツール作成（PowerShell、運用手順書） ?他社が構築したデータ連携基盤のシステムテストを実施する。

作業内容 ■お任せしたいこと概要： 同社で進めているSAP S/4 HANAの導入プロジェクトにおいて、品質部門におけるPM業務をお願い致します。 グローバルの親会社とのやり取りもお願いします ■プロジェクトについて 現在グループ会社含めて、全社的な基幹システムのリプレイスプロジェクトを進めています 品質部門における基幹システムに際するPJTについては準備段階で、親会社が先行する話となっており、少しずつ国内においても理解を進めています。 今後親会社に準じて必要なマスターデータの対応を進めていく予定です。 現行システムでは親会社の業務フローと国内の業務フローが異なっており、統合していきたいと考えています 現状親会社側の情報については直接やり取りができているわけではなく、 文書を読み取って業務フローの洗い出しや課題分析をしていきたい状態で、コアメンバーが10名ほど集まって話を進めています。 品質(QM)分野で連動するモジュールとしては、PP,MM,FI/COとなってくる想定です。 ■スケジュールにについて プレディプロイメントフェーズ　2024年6月頃 ディプロイメントフェーズ　2025年頃 運用開始　2026年頃

作業内容 主に医療、製薬系のサービスを複数展開されているメガベンチャー企業にて、 電子カルテのデータプラットフォームを現在開発しております。 そのプラットフォームを開発するにあたり、データの品質を考慮しながら、 DWH、データ基盤の設計構築、dataformでのデータパイプライン構築や バッチへの反映を主にご担当いただきます。 入力されたデータがテストデータではないかなどデータの品質を考慮いただけると嬉しいです。 【開発環境】 ・DB：BigQuery ・言語：JavaScript ・SQLパイプラインツール：dataform ・BIツール：Looker

作業内容 ・BizRoboを用いたRPA開発に携わっていただきます。主に手順書に沿って実装作業をご担当いただきます。空き時間は、別システムのバックエンド開発をお任せいたします。

作業内容 ■お任せしたいこと概要： 親会社からアサインされる導入リードコンサルタント（外国籍+日本人の混成チーム）と 同社業務部門メンバーとの間に入り、パッケージ導入コンサルティングを行っていただきます。 具体的な作業内容は以下の通りです。 ・グローバルテンプレートのプロセス/機能との主要ギャップ特定、開発要件定義支援 　（開発に2年以上かかる機能アドオン/レポート/インタフェース/帳票 など） ・同社開発要件を同社内・親会社での適切な開発スケジュール調整等 　（要件説明資料作成、プレゼン支援も含まれます) ・親会社と合意した開発要件について、 高優先度対象の要件定義/基本設計/グローバルテンプレート開発部隊への開発依頼を実施 ・マスタデータのクレンジング支援 　（ToBeマスタ定義/既存システムのマスタデータ改修） ・25年実施予定の詳細Fit&Gap分析の体制構築、ワークショップ/トレーニング参加準備 ■組織構成 ・親会社＋同社開発メンバー ■スケジュールについて：2024年6月まで、グローバルスタンダードの策定、それ以降に開発・テストの想定です。 2026年の4月から本格運用の想定です。 ■募集背景・課題

作業内容 Pythonを用いた業務自動化ツールの開発を通じて、クライアントの業務効率化を支援しています。 具体的には、ブラウザオートメーションやOCRを活用した文字認識システムの開発などを行います。 クライアント先での上流工程から参画し、課題の洗い出しから解決策の提案、システム開発までを一貫して担当していただきます。

作業内容 ・国内外の社内インフラ/セキュリティのプロジェクトで、SOC改善、SIEMリプレイス、ペネトレーションテスト、セキュリティ監査等に携わっていただきます。 ・メインとなる作業は、ドキュメント作成、会議調整、議事録作成、タスク管理、課題やIssue管理等です。 ・多様なステークホルダーと折衝し、プロジェクトの課題解決に向けたプロセス検討からロジック作り及び資料化を進めていただきます。 ・グローバルプロジェクトになるため英語でのコミュニケーションが発生いたします。 ・直近で想定されるプロジェクトは、SOC改善、SIEMリプレイス、ペネトレーションテストです。 ※担当範囲はスキルや経験および進捗状況により変動いたします。

作業内容 SAP FICOコンサルタント/日英バイリンガル 業務内容： ・製薬業にて　SAP ERP S4HANA Rollout for Japan ・SAP FICOコンサルタント/日英バイリンガル

作業内容 SAP CONCURコンサルタント/日英バイリンガル 業務内容： ・製薬業にて　SAP ERP S4HANA Rollout for Japan ・SAP CONCURコンサルタント/日英バイリンガル

作業内容 中堅製薬メーカーで生産管理システムのパッケージ導入を検討している。それに先立ち、As-Is分析など現状分析と、To-Beフローなどの業務設計を支援する。

作業内容 　- クライアント先のポリシーやルールおよび、SAPの技術的な知見に基づくユーザからの問い合わせ対応 　- グローバルSAPチームとの連携（エスカレーション、QA対応 等）

作業内容 医薬や化粧品の生産管理パッケージシステムをJava用いて開発していただきます。 工程は要件定義からテストまでをお任せします。 開発工程 要件定義, 基本設計, 詳細設計, 実装, 単体テスト, 結合テスト, システムテスト

作業内容 複数案件の改修作業実施における、PMとして全体調整等をご対応いただきます。

作業内容 ・外資製薬での組織再編に伴い、中長期戦略の立案支援ならびに部署間の連携促進するアクションプランの策定・推進などを行うコンサルを募集。 テーマは以下のとおり ・オペレーティングモデルの設計と可視化 ・戦略、イニシアティブ策定に向けた支援

作業内容 大手製薬業における、MRの業務改善をSnowflakeの新しいプレビュー段階の機能を用いてどう行っていけるのかを評価検証していくイメージ。 PoCをクイックに回す必要があるため、WBSに則って実直に進めるタイプというよりは、プロパの担当者の方ともコミュニケーションをこまめに取りつつ実現性を上手く探りつつ進められるような方を求めております。

作業内容 某製薬業界向けデータのパッケージ開発を行っていただきます。 主に臨床試験データの収集をJavaを用いて開発していただきます。 作業工程は基本設計から運用までになります。 開発工程 基本設計, 詳細設計, 実装, 単体テスト, 結合テスト, システムテスト, 運用・保守

作業内容 ・業務フロー作成 ・AsIsの課題一覧の抽出 【概要】 創薬研究開発の予算管理システムのリプレースのための現状調査をして頂きます。 調査対象 ・日本の本社研究開発本部 ・米国子会社（1社）の研究開発本部

作業内容 ・外資製薬業様向けのSAP S/4 HANA （SD/MM）導入プロジェクト ・要件定義、設計、製造、テスト、移行の各フェーズに参画 ・顧客グローバルチーム、IT、業務ユーザとのコミュニケーションが必要

作業内容 SAPのインターフェース系の開発業務をお任せします。 主な役割： ・PMOではなくSAPのインターフェース系の開発とオーダー受発注周りのEDI構築、運用 ※PMOについては上位プロパーが担当 ・EDIベンダー／SAP developerおよびビジネスとの繋ぎやグローバルへのレポート業務 ・SAP上で個社ごとのマスター変更処理（コード書く必要はないが内容は理解している必要がある） ・各部門との調整業務

作業内容 【20代~30代のITエンジニアが活躍中！】 ■概要 製薬案件のアプリケーション維持保守をお任せいたします。

作業内容 外資コンサルチーム（インフラ）メンバーとして、下記業務をご担当頂きます。 ・IT戦略/年次計画/構想企画に沿ったITインフラデザインの検討支援 　※直近はクライアントPCのリプレースを検討しているとの事 ・PMOチーム内の各種管理業務（進捗管理/課題管理等） ・ユーザ向け提案書/報告書資料作成

作業内容 ・業務側の業務整理/改善を目的とした関連部署へのヒアリング ・国内外拠点の要件/要望取りまとめ、課題整理、優先順位付け ・ビジネス要件定義の作成支援 ※海外拠点/ベンダーとMTGが発生します(AM8:00もしくはPM21:00スタート) ※稼働調整可能

作業内容 ・外資製薬業様向けのSAP S/4 HANA導入プロジェクト・要件定義、設計、製造、テスト、移行の各フェーズに参画・顧客グローバルチーム、IT、業務ユーザとのコミュニケーションが必要

作業内容 大手製薬会社様において、市場の急速な変化に対応し、 品質管理を強化するため海外先行で展開しているEQMSを国内向けにローカライズ展開しようとしています。 それと並行してビジネス側として製品における文書管理システムも合わせて導入していく必要があり企画検討から支援していただける方を募集しております。 下記想定される業務。 ・品質管理システム展開支援（eQMSの日本国内展開・システム変更要件取り纏めなど） ・文書管理システム導入支援（IT視点での要件整理・取り纏め、RFP作成・ベンダー選定、利用マニュアル作成など） ・各種コーディネート（英語あり）

作業内容 【20代~30代のITエンジニアが活躍中！】 ■概要 製薬・化粧品会社SAP移行をおまかせします。

作業内容 大手SIerにて製薬会社・化学会社向けにRegRak、Titianなどの在庫管理のパッケージを独自で開発・企画・提案している部署があり、 複数のPJが走っている中で開発等を他のベンダーに委託している。 また、グローバルな顧客も多いことからPJを横断して英語をビジネスレベルで理解出来、PMO業務が出来るメンバーが求められている。 【業務内容】 ・ベンダーとりまとめ ・スケジュール管理 ・タスク管理 ・進捗管理 ・作業依頼など

作業内容 製薬企業のインフラ基盤構築を担当していただきます。 工程は詳細設計をお任せします。 開発工程 詳細設計, システムテスト, 運用・保守, 構築

作業内容 製薬企業で生成モデルのPoCを予定しており、ベンダーサイドでエンジニアをお願いする想定です。【体制】 ベンダー　PM1名 エンド（製薬企業）　2名【PoCテーマ例】 ・GPT　ファインチューニング ・Text to SQL【業務スコープ】 ・生成モデル等の調査 ・上記モデルの検証、実装